2,4-Dichlor-1-nitrobenzol
chemische Verbindung
(Weitergeleitet von 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol)
2,4-Dichlor-1-nitrobenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,4-Dichlor-1-nitrobenzol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
Summenformel | C6H3Cl2NO2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff mit schwach aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 192,00 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,54 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
258 °C[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
| ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Eigenschaften
Bearbeiten2,4-Dichlor-1-nitrobenzol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, gelber Feststoff mit schwach aromatischem Geruch, der sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Bearbeiten2,4-Dichlor-1-nitrobenzol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel Clobazam) verwendet.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 1,3-Dichlor-4-nitrobenzol bei Merck, abgerufen am 25. März 2020.
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 172 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernhard Kutscher, Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009 Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179525-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).