But-3-en-2-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkenole. Aufgrund des Chiralitätszentrums an Position 2 existieren zwei Stereoisomere.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | But-3-en-2-ol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H8O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 72,11 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,83 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
96–98 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenBut-3-en-2-ol kann durch Reaktion von Acrolein mit Magnesiumiodmethyl gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
BearbeitenBut-3-en-2-ol ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch.[1]
Sicherheitshinweise
BearbeitenDie Dämpfe von But-3-en-2-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 19,5 °C.[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 2,1 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 14,2 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu 1-Buten-3-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ A. Wohl, M. S. Losanitsch: Über α‐Methyl‐allylalkohol (3‐Buten‐2‐ol). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 41, Nr. 3, 1908, S. 3621–3622, doi:10.1002/cber.19080410342.