Chlorpentafluorethan

chemische Verbindung

Chlorpentafluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der vollhalogenierten Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW), die als Kältemittel und Treibmittel eingesetzt wurde. Es gilt als schädlich für die Ozonschicht.[7]

Strukturformel
Struktur von Chlorpentafluorethan
Allgemeines
Name Chlorpentafluorethan
Andere Namen
  • R-115
  • 1-Chlor-1,1,2,2,2-pentafluorethan
  • Pentafluorchlorethan
  • Freon 115, CFC-115
Summenformel C2ClF5
Kurzbeschreibung

unbrennbares, farb- und geruchloses Gas (bei höherer Konzentration süßlicher etherartiger Geruch)[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 76-15-3
EG-Nummer 200-938-2
ECHA-InfoCard 100.000.854
PubChem 6430
ChemSpider 6190
Wikidata Q419702
Eigenschaften
Molare Masse 154,47 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

7,10 kg·m−3 (bei 0 °C)[1]

Schmelzpunkt

−99,4 °C[1]

Siedepunkt

−39,1 °C[1]

Dampfdruck

796 kPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (250 mg·l−1 bei 25 °C)[2]

Brechungsindex

1,2678 (−42 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 280​‐​420
P: 403[1]
MAK

Schweiz: 1000 ml·m−3 bzw. 6400 mg·m−3[4]

Treibhauspotential

8516 (bezogen auf 100 Jahre)[5]

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−1118,8 kJ/mol[6]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Eigenschaften

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Chlorpentafluorethan ist ein farbloses geruchloses (in höheren Konzentrationen süßlicher, etherartiger Geruch) Gas. Es zersetzt sich bei starker Erhitzung, wobei Halogenverbindungen wie Chlorwasserstoff und Fluorwasserstoff sowie Dioxine entstehen können.[1] Chlorpentafluorethan besitzt eine Wärmekapazität von 0,116 kJ/(mol K).[8] Der Tripelpunkt liegt bei (1013,2 hPa; −99,4 °C) und der kritische Punkt bei (31,2 bar; 80,0 °C).[1] Die Kritische Dichte beträgt 0,613 g/cm³.[1]

Sicherheitshinweise

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Wie bei allen FCKWs bilden sich bei der Zersetzung (durch starke Hitze) von Chlorpentafluorethan ätzende Substanzen (Salzsäure, Flusssäure).[1]

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Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu Chlorpentafluorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. geocities.jp: Chloropentafluoroethane (CFC-115)
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-110.
  4. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 76-15-3 bzw. Chlorpentafluorethan), abgerufen am 2. November 2015.
  5. G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).
  6. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.
  7. Schweizerische Bundesrat: Verordnung über umweltgefährdende Stoffe (Stoffverordnung, StoV) (PDF; 90 kB), Änderung vom 30. April 2003.
  8. Airliquide: Chloropentafluoroethane (R115) (Memento vom 6. Dezember 2015 im Internet Archive).