8-p-Menthanylhydroperoxid

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	8-p-Menthanylhydroperoxid
Andere Namen	PMHP; 1-Methyl-1-(4-methylcyclohexyl)ethylhydroperoxid;
Summenformel	C10H20O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-281-4
ECHA-InfoCard	100.001.166
PubChem	6644
ChemSpider	6392
Wikidata	Q270174
Eigenschaften
Molare Masse	172,27 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,91–0,925 g·cm−3
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (<0,1 mg·ml−1 bei 17 °C); löslich in Ethanol, DMSO und Aceton;
Brechungsindex	1,450–1,480
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 242‐314‐332
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

8-p-Menthanylhydroperoxid ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroperoxide, die als Katalysator und Oxidationsmittel verwendet wird.

Gewinnung und Darstellung

8-p-Menthanylhydroperoxid kann durch Oxidation von p-Menthan mit Sauerstoff gewonnen werden.^[6]

Verwendung

8-p-Menthanylhydroperoxid wird als Initiator für organische Polymerisationen.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 8-p-Menthanylhydroperoxid bilden mit Luft explosionsfähige Gemische (Flammpunkt 53 °C).

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Eintrag zu CAS-Nr. 80-47-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b Datenblatt P-MENTHANE HYDROPEROXIDE bei Cameo Chemicals, NOAA, abgerufen am 11. März 2013.
↑ Keith H. Keith, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters;National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium; ISBN 0-87371-653-1.
↑ ^a ^b Datenblatt p-Menthane Hydroperoxide (Memento vom 23. Januar 2016 im Internet Archive) bei Sunyuan Chemical, abgerufen am 11. März 2013.
↑ Eintrag zu 1-methyl-1-(4-methylcyclohexyl)ethyl hydroperoxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ J. S. Stinson, G. S. Fisher, J. E. Hawkins: p-Menthane Hydroperoxide 2. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 24, Nr. 8, 1959, S. 1084–1088, doi:10.1021/jo01090a012.

[GESTIS-1] Eintrag zu CAS-Nr. 80-47-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)

[Cameo-2] Datenblatt P-MENTHANE HYDROPEROXIDE bei Cameo Chemicals, NOAA, abgerufen am 11. März 2013.

[3] Keith H. Keith, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters;National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium; ISBN 0-87371-653-1.

[Sunyuan-4] Datenblatt p-Menthane Hydroperoxide (Memento vom 23. Januar 2016 im Internet Archive) bei Sunyuan Chemical, abgerufen am 11. März 2013.

[CLP_100.001.166-5] Eintrag zu 1-methyl-1-(4-methylcyclohexyl)ethyl hydroperoxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] J. S. Stinson, G. S. Fisher, J. E. Hawkins: p-Menthane Hydroperoxide 2. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 24, Nr. 8, 1959, S. 1084–1088, doi:10.1021/jo01090a012.

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