4-Nonylphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Nonylphenol
Andere Namen	p-Nonylphenol; 4-n-Nonylphenol; 1-(4-Hydroxyphenyl)nonan;
Summenformel	C15H24O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Kristalle mit typisch phenolischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-199-4
ECHA-InfoCard	100.002.909
PubChem	1752
Wikidata	Q4545806
Eigenschaften
Molare Masse	220,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,937 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	43–44 °C
Siedepunkt	293–297 °C
Dampfdruck	0,109 Pa (25 °C)
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (7 mg·l−1 bei 25 °C)
Brechungsindex	1,5108 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐314‐361fd‐410
	P: 280‐301+330+331‐303+361+353‐305+351+338‐310
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: ernsthafte Auswirkungen auf die Umwelt gelten als wahrscheinlich
Toxikologische Daten	1620 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Nonylphenol ist eine aromatische Verbindung aus der Gruppe der Alkylphenole, bestehend aus einem Benzolring mit einer Hydroxygruppe (–OH) und einer n-Nonylseitenkette als Substituenten. Es bildet farblose bis gelbliche Kristalle mit typisch phenolischem Geruch. Es gehört zur Gruppe der Nonylphenole.

Verwendung

4-Nonylphenol ist industriell nur von untergeordneter Bedeutung. Es wird zur Herstellung von Nonylphenolethoxylaten verwendet.

Regulierung

4-Nonylphenol seit dem 19. Dezember 2012 als „Besonders besorgniserregender Stoff“ eingestuft, da es sich beim Stoff um einen endokrinen Disruptor handelt.^[3] Über REACH Anhang XVII gilt eine Beschränkung auf 1000 mg/kg für die Verwendung und Inverkehrbringen als Stoff, Bestandteile anderer Stoffe oder in Gemischen für industrielle und gewerbliche Reinigung, Haushaltsreinigung, Textil- und Lederverarbeitung, Emulgator in Melkfett, Herstellung von Zellstoff, kosmetische und Körperpflege-Mittel und Hilfsstoff in Pestiziden. In der Schweiz gilt eine analoge Beschränkung.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 4-Nonylphenol, unverzweigt in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ Isabel Escudero, Jose L. Cabezas, Jose Coca: Liquid-Liquid Equilibrium for 2,3-Butanediol + Water + Organic Solvents. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 39, Nr. 4, Oktober 1994, S. 834–839, doi:10.1021/je00016a044.
↑ ^a ^b Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 23. September 2014.
↑ Verordnung zur Reduktion von Risiken beim Umgang mit bestimmten besonders gefährlichen Stoffen, Zubereitungen und Gegenständen – Anhang 1.8. In: Fedlex. Schweizerischer Bundesrat, abgerufen am 5. August 2022.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 4-Nonylphenol, unverzweigt in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[DOI10.1021/je00016a044-2] Isabel Escudero, Jose L. Cabezas, Jose Coca: Liquid-Liquid Equilibrium for 2,3-Butanediol + Water + Organic Solvents. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 39, Nr. 4, Oktober 1994, S. 834–839, doi:10.1021/je00016a044.

[SVHC_100.002.909-3] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 23. September 2014.

[4] Verordnung zur Reduktion von Risiken beim Umgang mit bestimmten besonders gefährlichen Stoffen, Zubereitungen und Gegenständen – Anhang 1.8. In: Fedlex. Schweizerischer Bundesrat, abgerufen am 5. August 2022.

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