ε-Aminocapronsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ε-Aminocapronsäure
Andere Namen	6-Aminocapronsäure; 6-Aminohexansäure; Acidum aminocaproicum (INN);
Summenformel	C6H13NO2
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-469-3
ECHA-InfoCard	100.000.427
PubChem	564
ChemSpider	548
DrugBank	DB00513
Wikidata	Q255968
Arzneistoffangaben
ATC-Code	B02AA01
Eigenschaften
Molare Masse	131,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
pKS-Wert	4,37 (25 °C, Carboxygruppe); 10,80 (25 °C, Aminogruppe);
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (800 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.

Eigenschaften

ε-Aminocapronsäure ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 207–209 °C.^[1]

Verwendung

ε-Aminocapronsäure wird als Antifibrinolytikum verwendet und ist eine Zwischenstufe bei der Polymerisation von ε-Caprolactam zur Polyamidfaser.^[3]

Weblinks

Tranexamsäure versus ε-Aminocapronsäure bei kinderherzchirurgischen Eingriffen, Anne Sterner, Dissertation

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu CAS-Nr. 60-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
↑ epsilon-Aminocapronsäure - Lexikon der Chemie. In: spektrum.de. Abgerufen am 6. Juli 2015.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu CAS-Nr. 60-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)

[CRC97_5_88-2] W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.

[3] epsilon-Aminocapronsäure - Lexikon der Chemie. In: spektrum.de. Abgerufen am 6. Juli 2015.

[1]

[2]

[3]