MarvMeister

SN¹- oder SN²-Mechanismus ?

Hallo MarvMeister, schön Dich hier zu treffen. Viel Spaß in der Wikipedia. Besten Dank für Deinen Beitrag zum Artikel Williamson-Ethersynthese. Ich habe das noch einmal gründlich überdacht und bin zu dem Ergebnis gekommen, dass das keine Verbesserung des Artikels ist. Deshalb habe ich Deine Bearbeitung rückgängig gemacht. Begründung:

Einfache Alkylhalogenide (z. B. Methylhalogenide) reagieren praktisch ausschließlich nach dem SN²-Mechanismus, das stimmt. Zitat: Natürlich können primäre Allyl-, Benzyl- sowie primäre RO– (......) substituierte Derivate nach SN¹ reagieren! Zitatende. Quelle: Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren: Organische Chemie, Springer Spektrum, 2013, 2. Auflage, ISBN 978-3-642-34715-3, S. 376. – Hier als eine weitere Quelle als wörtliches Zitat aus der 23. Auflage des Organikums: Reaktionen vom reinen SN¹- bzw. SN²-Typ sind Grenzfälle, zwischen denen es ein kontinuierliches Spektrum von Übergängen gibt. Inwieweit eine Substitution mehr nach einem SN¹- oder SN²-Mechanismus verläuft, hängt in erster Linie von der Struktur des Substrates R–X und von den Reaktionsbedingungen .... (genaue Quelle: Organikum, Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, ISBN 978-3-527-32292-3, S. 218.)

Wenn Du diesen Punkt weiter diskutieren möchtest, antworte gern auf dieser (Deiner) Diskussionsseite. Viele Grüße --Jü (Diskussion) 12:57, 26. Feb. 2021 (CET)