3-Hydroxybuttersäure-n-butylester

3-Hydroxybuttersäure-n-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buttersäureester. Die Verbindung ist isomer zu tert-Butyl-3-hydroxybutyrat.

Strukturformel
Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	3-Hydroxybuttersäure-n-butylester
Andere Namen	Butyl-3-hydroxybutyrat 3-Hydroxybutansäure-butylester BUTYL HYDROXYBUTYRATE (INCI)
Summenformel	C8H16O3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 82578-46-9 [(R)-Enantiomer] 61597-99-7 [(S)-Enantiomer] 53605-94-0 (unbekannte Stereochemie oder Gemisch) EG-Nummer 258-658-1 ECHA-InfoCard 100.053.308 PubChem 103808 ChemSpider 93722 Wikidata Q20878980
Eigenschaften
Molare Masse	160,21 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,971 g·cm−3
Siedepunkt	217,7 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser (39 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313
Toxikologische Daten	>5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) >5000 mg·kg−1 (LD50, Maus/Kaninchen, transdermal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Eigenschaften

Die Verbindung ist eine farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch, die löslich in Wasser ist und sich ab 354 °C zersetzt. Der Flammpunkt der Verbindung liegt bei 95 °C, die Selbstentzündungstemperatur bei 303 °C.

Stereochemie

3-Hydroxybuttersäure-n-butylester ist eine chirale Verbindung, die ein asymmetrisch substituiertes Kohlenstoffatom enthält. Die Verbindung liegt daher in der Regel als 1:1-Gemisch (Racemat) von zwei spiegelbildlichen Molekülen (Enantiomeren) vor, die sich in bestimmten physikalischen Eigenschaften und physiologischen Wirkungen unterscheiden können.

Verwendung

3-Hydroxybuttersäure-n-butylester wird als Reinigungsmittel und Lösungsmittel verwendet.