B-Zell-Rezeptor CD22 ist ein Oberflächenprotein.
| B-cell receptor CD22 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
B-lymphocyte cell adhesion molecule, BL-CAM | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 847 Aminosäuren, 95.348 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
Eigenschaften
BearbeitenCD22 ist ein Lektin und Zelladhäsionsmolekül aus der SIGLEC-Familie und bindet den B-Zell-Rezeptor und sialylierte (bevorzugt alpha-2,6-gebunden) Glykoproteine wie CD45. Es wird von B-Zellen gebildet und ist ein regulierender Co-Rezeptor des B-Zell-Rezeptor. Es ist unter anderem an der Zelladhäsion beteiligt. Je nach folgender Signaltransduktion kann CD22 die B-Zelle (via Src) aktivieren und so die humorale Immunantwort verstärken oder es ist (via Phosphatasen) an der B-Zell-Toleranz beteiligt.[1] Dies erfolgt durch Bindung dieser Proteine an das intrazelluläre ITIM-Motiv von CD22.[2] Es ist glykosyliert und phosphoryliert. Epratuzumab bindet an CD22 und wird zur Behandlung von Lupus erythematodes untersucht.[3]
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ J. Müller, L. Nitschke: The role of CD22 and Siglec-G in B-cell tolerance and autoimmune disease. In: Nature reviews. Rheumatology. Band 10, Nummer 7, Juli 2014, S. 422–428, doi:10.1038/nrrheum.2014.54, PMID 24763061.
- ↑ T. Tsubata: Role of inhibitory BCR co-receptors in immunity. In: Infectious disorders drug targets. Band 12, Nummer 3, Juni 2012, S. 181–190, PMID 22394175.
- ↑ T. Dörner, A. Shock, D. M. Goldenberg, P. E. Lipsky: The mechanistic impact of CD22 engagement with epratuzumab on B cell function: Implications for the treatment of systemic lupus erythematosus. In: Autoimmunity Reviews. Band 14, Nummer 12, Dezember 2015, S. 1079–1086, doi:10.1016/j.autrev.2015.07.013, PMID 26212727.