Diacylglycerol-O-Acyltransferase 2
Protein in Homo sapiens
(Weitergeleitet von DGAT2)
Diacylglycerol-O-acyltransferase 2 (DGAT2) ist ein Enzym aus dem Stoffwechsel von Lipiden.
| Diacylglycerol O-acyltransferase 2 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
Acyl-CoA-Retinol-O-Acyltransferase, ARAT, Retinol-O-Acyltransferase | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 388 Aminosäuren, 43.831 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.3.1.20 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 84649 | |
| Ensembl | ENSG00000062282 | |
| UniProt | Q96PD7 | |
| Refseq (mRNA) | NM_001253891.1 | |
| Refseq (Protein) | NP_001240820.1 | |
| PubMed-Suche | 84649
| |
Eigenschaften
BearbeitenDGAT2 ist als Enzym aus der Gruppe der Diacylglycerol-O-Acyltransferasen an der Biosynthese von Triacylglyceriden beteiligt. Sie überträgt eine Acylgruppe von Acyl-CoA auf Diacylglycerol (als letzten Schritt der Biosynthese von Triacylglyceriden) oder Retinol. Im Gegensatz zu DGAT1 ist DGAT2 essentiell. GPAT2 wird durch Niacin gehemmt.
DGAT2 katalysiert folgende Reaktionen:
Acyl-CoA + 1,2-Diacylglycerol = CoA + Triacylglycerol
Acyl-CoA + Retinol = CoA + Retinylester
DGAT2 ist an der Entstehung einer Fettleber bei zu hoher Nahrungsmittelzufuhr an Kohlenhydraten beteiligt.[1]
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ V. A. Zammit: Hepatic triacylglycerol synthesis and secretion: DGAT2 as the link between glycaemia and triglyceridaemia. In: The Biochemical journal. Band 451, Nummer 1, April 2013, S. 1–12, doi:10.1042/BJ20121689, PMID 23489367.