Die Dihydrolipoyl-Transacetylase (E2, korrekt Dihydrolipoyllysinrest-Acetyltransferase, auch Dihydrolipoamid-S-Acetyltransferase, PDHE2) ist das Enzym, das in allen Lebewesen als Untereinheit E2 des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes (PDH) fungiert und so unentbehrlich für die Aufrechterhaltung der Glykolyse und des Citratzyklus ist. Innerhalb des PDH hat E2 die Aufgabe der Übertragung des Acetylrests von Acetyl-CoA auf den an PDH gebundenen Liponsäure-Kofaktor und zurück. PDHE2 ist beim Menschen das Autoallergen bei primär biliärer Zirrhose, einer Autoimmunkrankheit. Mutationen im DLAT-Gen sind ursächlich bei bestimmten Formen des Pyruvatdehydrogenase-Mangels.[1]
| Dihydrolipoyl-Transacetylase | ||
|---|---|---|
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| PDB 1Y8O | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 561 Aminosäuren | |
| Kofaktor | 2 Lipoat | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | DLAT | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.3.1.12, Transferase | |
| Reaktionsart | Übertragung eines Acetylrests | |
| Substrat | Acetyl-CoA + Enzym-N(6)-(Dihydrolipoyl)lysin | |
| Produkte | CoA + Enzym-N(6)-(S-Acetyldihydrolipoyl)lysin | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Lebewesen | |
Bei der primär biliären Zirrhose wird vermutlich zunächst E2 durch in der Umgebung vorkommendes Methyloctinoat modifiziert, worauf es zu einem so starken Antigen wird, dass bei der Apoptose auch Antikörper gegen normales E2 gebildet werden.[2][3]
Weblinks
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- Citratzyklus mit Stellung von Pyruvat-Dehydrogenase und Moleküldarstellungen in Farbe (engl.). Archiviert vom am 21. Februar 2014; abgerufen am 17. Januar 2016.
- Eintrag zu Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ UniProt P10515
- ↑ Amano K, Leung PS, Rieger R, et al.: Chemical xenobiotics and mitochondrial autoantigens in primary biliary cirrhosis: identification of antibodies against a common environmental, cosmetic, and food additive, 2-octynoic acid. In: J. Immunol. 174. Jahrgang, Nr. 9, Mai 2005, S. 5874–83, PMID 15845458 (englisch, jimmunol.org).
- ↑ English JS, Rycroft RJ: Allergic contact dermatitis from methyl heptine and methyl octine carbonates. In: Contact Dermatitis. 18. Jahrgang, Nr. 3, März 1988, S. 174–5, PMID 2966714 (englisch).