Das Homöobox-Protein DLX-6 ist ein Protein, für welches das bei Menschen vorhandene DLX6-Gen codiert.[1][2]
| DLX6 | ||
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| Genexpressionsmuster des DLX6-Gens |
Das Gen codiert als ein Vertreter der Homöobox-Transkriptionsfaktor-Genfamilie, die den „Distal-less“-Genen der Drosophila sehr ähnlich sind. Die Genfamilie hat mindestens sechs Mitglieder, die für Proteine, welche eine Rolle für das Vorderhirn und die Entwicklung des Gesichtsschädels spielen, codieren. Das Gen befindet sich in einer Konfiguration mit anderen Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 7.[2]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Simeone A, Acampora D, Pannese M, D’Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K et al.: Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family. In: Proc Natl Acad Sci U S A. 91. Jahrgang, Nr. 6, April 1994, S. 2250–2254, doi:10.1073/pnas.91.6.2250, PMID 7907794, PMC 43348 (freier Volltext).
- ↑ a b Entrez Gene: DLX6 distal-less homeobox 6. Abgerufen am 20. Mai 2012.
Literatur
Bearbeiten- Crackower MA, Scherer SW, Rommens JM, et al.: Characterization of the split hand/split foot malformation locus SHFM1 at 7q21.3-q22.1 and analysis of a candidate gene for its expression during limb development. In: Hum. Mol. Genet. 5. Jahrgang, Nr. 5, 1997, S. 571–579, doi:10.1093/hmg/5.5.571, PMID 8733122.
- Charité J, McFadden DG, Merlo G, et al.: Role of Dlx6 in regulation of an endothelin-1-dependent, dHAND branchial arch enhancer. In: Genes Dev. 15. Jahrgang, Nr. 22, 2001, S. 3039–3049, doi:10.1101/gad.931701, PMID 11711438, PMC 312822 (freier Volltext).
- Depew MJ, Lufkin T, Rubenstein JL: Specification of jaw subdivisions by Dlx genes. In: Science. 298. Jahrgang, Nr. 5592, 2002, S. 381–385, doi:10.1126/science.1075703, PMID 12193642.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al.: Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99. Jahrgang, Nr. 26, 2003, S. 16899–16903, doi:10.1073/pnas.242603899, PMID 12477932, PMC 139241 (freier Volltext).
- Nabi R, Zhong H, Serajee FJ, Huq AH: No association between single nucleotide polymorphisms in DLX6 and Piccolo genes at 7q21-q22 and autism. In: Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 119. Jahrgang, Nr. 1, 2004, S. 98–101, doi:10.1002/ajmg.b.10012, PMID 12707945.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et al.: The DNA sequence of human chromosome 7. In: Nature. 424. Jahrgang, Nr. 6945, 2003, S. 157–164, doi:10.1038/nature01782, PMID 12853948.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al.: Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. In: Nat. Genet. 36. Jahrgang, Nr. 1, 2004, S. 40–45, doi:10.1038/ng1285, PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al.: The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). In: Genome Res. 14. Jahrgang, 10B, 2004, S. 2121–2127, doi:10.1101/gr.2596504, PMID 15489334, PMC 528928 (freier Volltext).
- Schüle B, Li HH, Fisch-Kohl C, et al.: DLX5 and DLX6 expression is biallelic and not modulated by MeCP2 deficiency. In: Am. J. Hum. Genet. 81. Jahrgang, Nr. 3, 2007, S. 492–506, doi:10.1086/520063, PMID 17701895, PMC 1950824 (freier Volltext).