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Beschreibung Phenotypic analysis of patient II-1. A) Panoramic dental X-ray showing hypodontia (arrow 1) and area of maxillary hypoplasia (arrow 2), B: Eye imaging showing polycoria.
Datum
Quelle de la Houssaye G, Bieche I, Roche O, Vieira V, Laurendeau I, Arbogast L, Zeghidi H, Rapp P, Halimi P, Vidaud M, Dufier JL, Menasche M, Abitbol M. Identification of the first intragenic deletion of the PITX2 gene causing an Axenfeld-Rieger Syndrome: case report. BMC Med Genet. 7, 82. 2006. PMID 17134502. DOI:10.1186/1471-2350-7-82
Urheber de la Houssaye G et al
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aktuell16:39, 19. Nov. 2007Vorschaubild der Version vom 16:39, 19. Nov. 2007551 × 853 (109 KB)Filip em{{Information |Description=Phenotypic analysis of patient II-1. A) Panoramic dental X-ray showing hypodontia (arrow 1) and area of maxillary hypoplasia (arrow 2), B: Eye imaging showing polycoria. |Source=de la Houssaye G, Bieche I, Roche O, Vieira V, Lau

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