Diskussion:Williamson-Ethersynthese

Natriumiodid ist doch eine Ionenbindung, was sucht da der Strich für die Elektronenpaarbinung --84.160.77.50 10:29, 26. Mär. 2008 (CET)

Korrigiert. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 12:09, 26. Mär. 2008 (CET)

Diarylether

Wichtig ist noch zu erwähnen, dass eine Herstellung eines Diarylethers nach Williamson nicht möglich ist. (nicht signierter Beitrag von 84.134.110.215 (Diskussion | Beiträge) 18:01, 10. Jul 2009 (CEST))

Darstellung

Ist es nicht etwas ungeschickt, als erstes und einziges schönes Reaktionsschema statt einer funktionierenden Synthese eine Eliminierung zu zeigen? 91.12.213.66 13:19, 30. Jan. 2010 (CET)

SN¹- oder SN²-Mechanismus ?

Einfache Alkylhalogenide (z. B. Methylhalogenide) reagieren praktisch ausschließlich nach dem SN² das stimmt. Zitat: Natürlich können primäre Allyl-, Benzyl- sowie primäre RO– (......) substituierte Derivate nach SN¹ reagieren! Zitatende. Quelle: Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren: Organische Chemie, Springer Spektrum, 2013, 2. Auflage, ISBN 978-3-642-34715-3, S. 376. – Hier als eine weitere Quelle als wörtliches Zitat aus der 23. Auflage des Organikums: Reaktionen vom reinen SN¹- bzw. SN²-Typ sind Grenzfälle, zwischen denen es ein kontinuierliches Spektrum von Übergängen gibt. Inwieweit eine Substitution mehr nach einem SN¹- oder SN²-Mechanismus verläuft, hängt in erster Linie von der Struktur des Substrates R–X und von den Reaktionsbedingungen .... (genaue Quelle: Organikum, Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, ISBN 978-3-527-32292-3, S. 218.) Viele Grüße --Jü (Diskussion) 12:44, 26. Feb. 2021 (CET)