Die Isopropylphenole (Cumenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Isopropylbenzol (Cumol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Isopropylgruppe [–CH(CH3)2] als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12O.
Das Derivat Methylisopropylphenol wurde in Kombination mit Aluminiumhydroxyd und Lithiumbenzoat im Präparat Thylial bei „Hyperacidität, Sodbrennen, Blähungen und Gallestauungen“ angewendet.[1]
| Isopropylphenole | ||||||||||
| Name | 2-Isopropylphenol | 3-Isopropylphenol | 4-Isopropylphenol | |||||||
| Andere Namen | o-Isopropylphenol | m-Isopropylphenol | p-Isopropylphenol | |||||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 88-69-7 | 618-45-1 | 99-89-8 | |||||||
| PubChem | 6943 | 12059 | 7465 | |||||||
| FL-Nummer | 04.044 | 04.072 | 04.073 | |||||||
| Summenformel | C9H12O | |||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | ||||||||
| Schmelzpunkt | 12–16 °C[2] | 25 °C[3] | 59–61 °C[4] | |||||||
| Siedepunkt | 212–213 °C[2] | 228 °C[3] | 212–213 °C[4] | |||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐314 | 302‐314 | 302‐314‐334 | |||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||
| 280‐305+351+338‐310 | 280‐305+351+338‐310 | 261‐280‐305+351+338‐310 | ||||||||
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Thylial. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. CII (Anzeige der Konstanzer Fabrik pharmazeutischer Präparate Carl Bühler).
- ↑ a b c Datenblatt 2-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 3-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 4-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).