Die Chlorbenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Chlorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehydgruppe (–CHO) und Chlor (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H5ClO.
Vertreter
Bearbeiten| Chlorbenzaldehyde | |||||||
| Name | 2-Chlorbenzaldehyd | 3-Chlorbenzaldehyd | 4-Chlorbenzaldehyd | ||||
| Andere Namen | o-Chlorbenzaldehyd | m-Chlorbenzaldehyd | p-Chlorbenzaldehyd | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 89-98-5 | 587-04-2 | 104-88-1 | ||||
| PubChem | 6996 | 11477 | 7726 | ||||
| Summenformel | C7H5ClO | ||||||
| Molare Masse | 140,57 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 10 °C[1] | 17–18 °C[2] | 47,1 °C[3] | ||||
| Siedepunkt | 209–215 °C[1] | 213–215 °C[2] | 216,3 °C[3] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 314 | 315‐319‐335 | 302‐315‐317‐319‐411 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 280‐305+351+338‐310 | 261‐264‐271‐280‐302+352‐305+351+338 | 261‐273‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338 | |||||
Darstellung
BearbeitenDie Synthese von 4-Chlorbenzaldehyd kann ausgehend von 4-Chlortoluol erfolgen, das zunächst mit Phosphorpentachlorid und Chlor unter UV-Bestrahlung umgesetzt wird. Hydrolyse des so erhaltenen, an der Methylgruppe doppelt chlorierten Zwischenprodukts mit konzentrierter Schwefelsäure führt zum 4-Chlorbenzaldehyd.[4] Es ist überdies 2014 bekannt geworden, dass auch die Oxidation des 4-Chloroluols mittels isolierten Laccase-Enzyms in hohen Ausbeuten den gewünschten Aldehyd liefert.[5]
Eigenschaften
BearbeitenDer 4-Chlorbenzaldehyd, der die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Verwendung
BearbeitenChlorbenzaldehyde werden für Triphenylmethanfarbstoffe und Arzneimittel verwendet.[6] 4-Chlorbenzaldehyd ist ein Grundstoff für die Synthese der Pflanzenschutzmittel Chlorbenzilat, Coumachlor, Paclobutrazol, Triticonazol und Uniconazol. Aus 2-Chlorbenzaldehyd wird Clomazon[7] und Amlodipin gewonnen.
Das 4-Chlorbenzaldehyd kann auch zur Herstellung von 4-Fluorbenzaldehyd verwendet werden.[8]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Eintrag zu 2-Chlorbenzaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Eintrag zu 3-Chlorbenzaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Eintrag zu 4-Chlorbenzaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ W. L. McEwen: p-Chlorbenzaldehyde In: Organic Syntheses. 12, 1932, S. 12, doi:10.15227/orgsyn.012.0012; Coll. Vol. 2, 1943, S. 133 (PDF).
- ↑ Pankaj Kumar Chaurasia, Rama S. S. Yadav, Sudha Yadava: Purification and characterization of yellow laccase from Trametes hirsuta MTCC-1171 and its application in synthesis of aromatic aldehydes. In: Process Biochemistry. Band 49, Nr. 10, 2014, doi:10.1016/j.procbio.2014.06.016.
- ↑ Eintrag zu Chlorbenzaldehyde. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2014.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 1028 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Preparation of 4-fluorobenzaldehyde. Abgerufen am 21. März 2023.