4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid
chemische Verbindung
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4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid (Handelsname des Hydrochlorids: Pefabloc SC®), ein wasserlöslicher Serinproteinase-Inhibitor. Er inhibiert Proteasen wie Chymotrypsin, Kallikrein, Plasmin, Thrombin und Trypsin.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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benzene-1-sulfonyl_fluoride_200.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
AEBSF | |||||||||||||||
| Summenformel | C8H10FNO2S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse |
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| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schlecht in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C als Hydrochlorid)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Die Verbindung besitzt ein ähnliches Wirkungsspektrum wie Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF), ist jedoch insbesondere bei niedrigen pH-Werten weitaus stabiler. Es werden typischerweise Lösungen mit einer Konzentration von 0,1 bis 1 mM verwendet.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Datenblatt 4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonylfluorid (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
- ↑ a b Datenblatt 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. März 2011 (PDF).