Terphenylchinone

Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone
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Terphenylchinone sind Pilzfarbstoffe aus der Stoffgruppe phenylsubstituierter p-Benzochinone.[1]

Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen
Allgemeine chemische Struktur von Terphenylchinonen

Es sind auch Derivate mit einem zentralen o-Benzochinon-Strukturelement bekannt.

Biosynthese

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Die Biosynthese der Terphenylchinone erfolgt durch Dimerisierung von substituierten Phenylbrenztraubensäuren.

Vorkommen

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Die Terphenylchinone sind typische Inhaltsstoffe der Dickröhrlingsartigen (Boletales).

Beispiele

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Bezeichnung Struktur CAS-Nr. Vorkommen
Polyporsäure   548-59-4 Baumpilze der Ordnung Aphyllophorales, Laubflechte Sticta coronata[2]
Atromentin   519-67-5 Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes)[3]
Aurantiacin[4]   548-32-3 Hydnellum aurantiacum (Orangegelber Korkstacheling, Basidiomycetes)[5]
Phlebiarubron   7204-23-1 Kulturen von Phlebia strigoso-zonata und Punctularia atropurpurascens (Basidiomycetes)[6]
Spiromentin B   121254-56-6 Samtfußkrempling (Paxillus atrotomentosus, Basidiomycetes) und Kulturen von Paxillus panuoides[7]

Einzelnachweise

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  1. Burkhard Fugmann (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Naturstoffe. 1. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-13-749901-1, S. 638 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Eintrag zu Polyporsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  3. Eintrag zu Atromentin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  4. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aurantiacin: CAS-Nr.: 548-32-3, PubChem: 261132, ChemSpider: 229231, Wikidata: Q83076639.
  5. Eintrag zu Aurantiacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  6. Eintrag zu Phlebiarubron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.
  7. Eintrag zu Spiromentine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.