Poly(isobutylmethacrylat)

Polymer

Poly(isobutylmethacrylat) ist ein Polymer aus dem Monomer Isobutylmethacrylat.

Strukturformel
Strukturformel von Poly(isobutylmethracrylat)
Allgemeines
Name Poly(isobutylmethacrylat)
CAS-Nummer 9011-15-8
Monomer Isobutylmethacrylat
Summenformel der Wiederholeinheit C8H12O2
Molare Masse der Wiederholeinheit 140,2 g·mol−1
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Eigenschaften
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit

löslich in Toluol[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Herstellung

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Poly(isobutylmethacrylat) kann durch Polymerisation von Isobutylmethacrylat in Wasser mit einer Azoverbindung (2,2′-Azobis(2-methylpropionamidin)) als Radikalstarter hergestellt werden.[2] Alternativ kann es durch Suspensionspolymerisation hergestellt werden. Dabei eignet sich Calciumphosphat mit Polyvinylpyrrolidon zur Stabilisierung der Suspension. Als Radikalstarter kann Dibenzoylperoxid eingesetzt werden.[3] Bei der radikalischen Polymerisation von Isobutylmethacrylat weist bei niedrigen Umsätzen eine konstante Reaktionsgeschwindigkeit auf. Ab etwa 30 % Umsatz steigt die Reaktionsgeschwindigkeit deutlich an.[4]

Eigenschaften

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Es kann durch Fällung gereinigt werden, wenn Aceton als Lösungsmittel und Methanol als Fällungsreagenz verwendet wird.[4] Bei starker Erhitzung zersetzt sich Poly(isobutylmethacrylat) unter Depolymerisation.[5] Je nach Lösungsmittel hat das Polymer einen variablen Einfluss auf die Viskosität. Der Effekt nimmt in der folgenden Reihenfolge ab: Chloroform, Benzol, Brombenzol, Dioxan, Acrylnitril, Aceton.[6]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Eintrag zu IsobutylMethacrylatePolymer, bei TCI Europe, abgerufen am 3. Mai 2024.
  2. Tetsuya Yamamoto, Michihiro Inoue, Yoichi Kanda, Ko Higashitani: AFM Observation of Growing Poly Isobutyl Methacrylate (PiBMA) Particles. In: Chemistry Letters. Band 33, Nr. 11, 1. November 2004, S. 1440–1441, doi:10.1246/cl.2004.1440.
  3. Tuncer Çaykara, Şerife Şirin Alaslan, Metin Gürü, Hatice Bodugöz, Olgun Güven: Preparation and characterization of poly(isobutyl methacrylate) microbeads with grafted amidoxime groups. In: Radiation Physics and Chemistry. Band 76, Nr. 10, Oktober 2007, S. 1569–1576, doi:10.1016/j.radphyschem.2006.12.009.
  4. a b A. S. Nair, M. S. Muthana: Studies on the polymerization of methacrylic esters. Part I. Polymerization of n‐butyl methacrylate and isobutyl methacrylate. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 47, Nr. 1, Januar 1961, S. 114–127, doi:10.1002/macp.1961.020470110.
  5. S. L. Malhotra, Ly Minh, L. P. Blanchard: Thermal Decomposition and Glass Transition Temperature of Poly(methyl Methacrylate) and Poly(isobutyl Methacrylate). In: Journal of Macromolecular Science: Part A - Chemistry. Band 19, Nr. 4, März 1983, S. 579–600, doi:10.1080/10601328308056536.
  6. M. M. Zafar, R. Mahmood, S. A. Wadood: Viscosities of dilute solutions of poly(isobutyl methacrylate). In: Die Makromolekulare Chemie. Band 160, Nr. 1, 18. Oktober 1972, S. 313–320, doi:10.1002/macp.1972.021600125.