Propylenglycol-1-phenylether

chemische Verbindung
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Propylenglycol-1-phenylether ist eine chirale chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether. Die Verbindung ist eine gelbliche, hydrophobe Flüssigkeit. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur von Propylenglycol-1-phenylether ohne Präfix die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch (Racemat) aus (R)-Propylenglycol-1-phenylether und (S)-Propylenglycol-1-phenylether.

Strukturformel
1-Phenoxy-2-propanol
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name Propylenglycol-1-phenylether
Andere Namen
  • Propylenglykolphenylether
  • 1-Phenoxy-2-propanol
  • Dowanol PPh
  • 2PG1PhE
  • PHENOXYISOPROPANOL (INCI)[1]
Summenformel C9H12O2
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 770-35-4 (Racemat)
EG-Nummer 212-222-7
ECHA-InfoCard 100.011.111
PubChem 92839
ChemSpider 83808
Wikidata Q20054546
Eigenschaften
Molare Masse 152,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,06 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

18 °C[2]

Siedepunkt

241,2 °C[2]

Dampfdruck

0,029 hPa (25 °C)[2]

Löslichkeit

wenig in Wasser (15,1 g·l−1 bei 20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338​‐​337+313[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

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Propylenglycol-1-phenylether wird durch Reaktion von Propylenoxid und Phenol gewonnen.[3]

Verwendung

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Propylenglycol-1-phenylether wird als Lösungsmittel und Anstrichmittel (coalescing agent) verwendet.[3]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu PHENOXYISOPROPANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2020.
  2. a b c d e f g h i j Eintrag zu Propylenglykol-1-phenylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
  3. a b Dow: Product Safety Assessment: Propylene Glycol Phenyl Ether (Memento vom 7. Februar 2014 im Internet Archive)