Rubidiumdithionat

Strukturformel
Kristallsystem	trigonal
Raumgruppe	P321 (Nr. 150)
Gitterparameter	a = 1017 pm, c = 642 pm
Allgemeines
Name	Rubidiumdithionat
Summenformel	Rb2S2O6
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
Wikidata	Q1500283
Eigenschaften
Molare Masse	331,06 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,89 g·cm−3
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Rubidiumdithionat ist das Rubidiumsalz der unbeständigen Dithionsäure.

Herstellung

Rubidiumdithionat kann aus Rubidiumcarbonat und Bariumdithionat hergestellt werden.^[3]

{\ce {Rb2CO3 + BaS2O6 -> Rb2S2O6 + BaCO3 v}}

Rubidiumdithionat kristallisiert im trigonalen Kristallsystem in der Raumgruppe P321 (Raumgruppen-Nr. 150)Vorlage:Raumgruppe/150 mit den Gitterparametern a = 1017 pm, c = 642 pm, und 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[1]

Wie alle Dithionate disproportioniert Rubidiumdithionat beim Erhitzen in Rubidiumsulfat und Schwefeldioxid.

{\ce {Rb2S2O6 -> Rb2SO4 + SO2 ^}}

Mit Fluorwasserstoffsäure bildet sich das Rubidiumdifluordithionat Rb₂F₂S₂O₅, das als Trihydrat auskristallisiert.^[4]

{\ce {Rb2S2O6 + 2HF -> Rb2F2S2O5 + H2O}}

↑ ^a ^b ^c Jean D’Ans, Ellen Lax: Taschenbuch für Chemiker und Physiker. 3. Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale, Band 3. 4. Auflage, Springer, 1997, ISBN 978-3-540-60035-0, S. 692 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ R. Abegg, F. Auerbach: 'Handbuch der anorganischen Chemie'. Verlag S. Hirzel, Bd. 2, 1908. S. 432.Volltext
↑ R. F. Weinland, J. Alfa: "Über fluorierte Phosphate, Sulfate, Selenate, Tellurate und Dithionate" in Zeitschr. f. anorg. Chem. 1899, 21(1), S. 65 Volltext