Masakatsu Shibasaki

Masakatsu Shibasaki (jap. 柴崎正勝, Shibasaki Masakatsu; * 25. Januar 1947 in der Präfektur Saitama, Japan) ist ein japanischer Chemiker.

Leben

Shibasaki studierte Chemie an der Universität Tokio, wo er 1974 in der Arbeitsgruppe von Shun’ichi Yamada promovierte. Nach einem Post-Doc-Aufenthalt bei E. J. Corey an der Harvard University kam er 1977 nach Japan zurück, wo er einen Ruf an die Teikyō-Universität annahm. Im Jahr 1983 wurde er Gruppenleiter beim Sagami Chemical Research Center, 1986 wurde er Professor an der Universität Hokkaidō. Im Jahr 1991 nahm er einen Ruf an die Universität Tokio an. Seit 2010 ist Shibasaki Direktor am MCRF (Microbial Chemistry Research Center) in Tokio.

1995 war er Gastprofessor an der Philipps-Universität Marburg.

Der Schwerpunkt seiner Forschung liegt im Bereich der asymmetrischen Katalyse und der medizinischen Chemie biologisch signifikanter Komponenten.^[1]^[2] Der Hirsch-Faktor von Masakatsu Shibasaki ist 73, was seine herausragenden wissenschaftlichen Leistungen deutlich kennzeichnet.

Shibasaki-Synthese

Im Jahr 2006 veröffentlichte Shibasaki eine neuartige Synthese von Tamiflu unter Umgehung der Shikimisäure^[3]^[4]


Shibasaki Tamiflu Synthese Part I		Part II

Ehrungen

Shibasaki erhielt 1981 den Preis der Pharmaceutical Society of Japan for Young Scientists. Im Jahr 1994 erhielt er den Inoue Prize for Science, 1996 den Fluka Preis Reagent of the Year. 1998 wurde er von Elsevier mit dem Preis für Inventiveness in Organic Chemistry ausgezeichnet, ein Jahr später mit dem Preis der Pharmaceutical Society of Japan sowie dem Preis für Molecular Chirality. Die Naito Foundation verleih ihm 2001 den Forschungspreis, die American Chemical Society den Arthur C. Cope Senior Scholar Preis (2002). Es folgten Auszeichnungen mit dem Toray Science and Technology Preis (2004), dem Japan Academy Preis (2005), dem Sankyo Takamine Memorial Preis und dem Shiokawa Preis (2006), der Centenary Medal und dem Lectureship der Royal Society of Chemistry (2007), dem Preis für Kreativität in der synthetischen organischen Chemie der American Chemical Society (2008) und der Prelog-Medaille der ETH Zürich (2008).

Im Jahr 1997 wurde er zum Fellow der Royal Society of Chemistry gewählt und zum Honorary Fellow of the Chemical Research Society of India im Jahr 2003. Shibasaki ist Ehrenmitglied der Chemischen Gesellschaft von Japan.

Literatur (Auswahl)

Fritz Vögtle, J. Fraser Stoddart, Masakatsu Shibasaki: Stimulating Concepts in Chemistry. Wiley-VCH, 2000, ISBN 3527299785.
Masakatsu Shibasaki, Yoshinori Yamamoto: Multimetallic Catalysts in Organic Synthesis. Wiley-VCH, 2004, ISBN 3527308288.

Weblinks

Homepage der Shibasaki Group an der Tokio Universität (japanisch, englisch)
Homepage des Shibasaki-Labors am Microbial Chemistry Research Center
Informationen zu und akademischer Stammbaum von Masakatsu Shibasaki bei academictree.org

Einzelnachweise

↑ Naoya Kumagai, Motomu Kanai und Hiroaki Sasai: A Career in Catalysis: Masakatsu Shibasaki, ACS Catal., 2016, 6, S. 4699–4709, doi:10.1021/acscatal.6b01227.
↑ Harald Gröger: Shibasaki Catalysts and Their Use for Asymmetric Synthetic Applications by the Chemical Industry, Eur. J. Org. Chem. 2016, S. 4116–4123, doi:10.1002/ejoc.21600174.
↑ Yuhei Fukuta, Tsuyoshi Mita, Nobuhisa Fukuda, Motomu Kanai und Masakatsu Shibasaki: De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3. In: Journal of the American Chemical Society. Band 128, 2006, S. 6312–6313, doi:10.1021/ja061696k.
↑ Tsuyoshi Mita, Nobuhisa Fukuda, Francesc X. Roca, Motomu Kanai und Masakatsu Shibasaki: Second Generation Catalytic Asymmetric Synthesis of Tamiflu: Allylic Substitution Route. In: Organic Letters. Band 9, 2007, S. 259–262, doi:10.1021/ol062663c.

Personendaten
NAME	Shibasaki, Masakatsu
ALTERNATIVNAMEN	柴崎正勝 (japanisch)
KURZBESCHREIBUNG	japanischer Chemiker
GEBURTSDATUM	25. Januar 1947
GEBURTSORT	Präfektur Saitama, Japan

[Kumagai-1] Naoya Kumagai, Motomu Kanai und Hiroaki Sasai: A Career in Catalysis: Masakatsu Shibasaki, ACS Catal., 2016, 6, S. 4699–4709, doi:10.1021/acscatal.6b01227.

[Gröger-2] Harald Gröger: Shibasaki Catalysts and Their Use for Asymmetric Synthetic Applications by the Chemical Industry, Eur. J. Org. Chem. 2016, S. 4116–4123, doi:10.1002/ejoc.21600174.

[3] Yuhei Fukuta, Tsuyoshi Mita, Nobuhisa Fukuda, Motomu Kanai und Masakatsu Shibasaki: De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3. In: Journal of the American Chemical Society. Band 128, 2006, S. 6312–6313, doi:10.1021/ja061696k.

[4] Tsuyoshi Mita, Nobuhisa Fukuda, Francesc X. Roca, Motomu Kanai und Masakatsu Shibasaki: Second Generation Catalytic Asymmetric Synthesis of Tamiflu: Allylic Substitution Route. In: Organic Letters. Band 9, 2007, S. 259–262, doi:10.1021/ol062663c.

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