Synaptisches Vesikelprotein 2A

Protein in Homo sapiens

Das synaptische Vesikelprotein 2A (englisch Synaptic vesicle glycoprotein 2A, abk. SV2A) ist ein im Gehirn ubiquitär vorkommendes Vesikelprotein der Proteinfamilie SV2, das im menschlichen Genom auf dem Gen SV2A kodiert ist. Das Protein ist Angriffsort der Antikonvulsiva Levetiracetam und Brivaracetam.

Synaptisches Vesikel-Glykoprotein 2A

Vorhandene Strukturdaten: 4V11

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 82,7 Kilodalton / 742 Aminosäuren (Isoform 1)

76,6 Kilodalton / 682 Aminosäuren (Isoform 2)

Isoformen 2
Bezeichner
Gen-Namen
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 9900 64051
Ensembl ENSG00000159164 ENSMUSG00000038486
UniProt Q7L0J3 Q9JIS5
Refseq (mRNA) NM_001278719 NM_022030
Refseq (Protein) NP_001265648 NP_071313
Genlocus Chr 1: 149.9 – 149.92 Mb Chr 3: 96.18 – 96.2 Mb
PubMed-Suche 9900 64051

Funktion

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SV2A ist in der neuronalen Reizweiterleitung beteiligt. Der genaue molekulare Wirkmechanismus ist nicht bekannt, aber man geht davon aus, dass das Vesikelprotein 2A Vesikel fusionsfähig macht, sodass diese mit der präsynaptischen Membran verschmelzen und ihre Botenstoffe in den synaptischen Spalt freisetzen können.

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  • Dissertation von Jan Kellner: Assoziationsuntersuchung zu genetischen Varianten von SV2C und der Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung PDF; 862 kB
  • Dissertation von Daniela Manthey: Die Neurotoxizität der Antiepileptika Levetiracetam und Sultiam im unreifen Gehirn der Ratte PDF; 1,2 MB
  • Diplomarbeit von Miguel Barrera PDF; 3,01 MB