trans-Dichlorobis(ethylendiamin)cobalt(III)-chlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	trans-Dichlorobis(ethylendiamin)cobalt(III)-chlorid
Summenformel	C4H16Cl3CoN4
Kurzbeschreibung	dunkelgrüne, glänzende Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	12127156
ChemSpider	62872697
Wikidata	Q55636107
Eigenschaften
Molare Masse	285,48 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	Zersetzung bei 237–239 °C
Löslichkeit	gut in Wasser; schlecht in den meisten organischen Lösemitteln;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

trans-Dichlorobis(ethylendiamin)cobalt(III)-chlorid ist eine Verbindung des Cobalts mit der Summenformel [CoCl₂(C₂H₈N₂)₂]Cl. Die dunkelgrün glänzenden Kristalle sind diamagnetisch und gut in Wasser löslich.

Synthese

trans-Dichlorobis(ethylendiamin)cobalt(III)-chlorid lässt sich durch Versetzen von Cobalt(II)-chlorid mit Ethylendiamin unter Lufteinleitung und anschließender Umsetzung mit konzentrierter Salzsäure gewinnen.^[1]

{\ce {4 CoCl2 + 8 C2H8N2 + 4 HCl + O2 -> 4 [CoCl2(C2H8N2)2]Cl + 2 H2O}}

Das Produkt enthält Salzsäure, die durch Eindampfen aus der Lösung entfernt wird.

Eigenschaften

trans-Dichlorobis(ethylendiamin)cobalt(III)-chlorid

trans-Dichlorobis(ethylendiamin)cobalt(III)-chlorid bildet dunkelgrün glänzende Kristalle, die bei Raumtemperatur an der Luft stabil sind. Die grüne trans-Form unterliegt in wässriger Lösung einer Isomerisierung zur cis-Form, die Gleichgewichtskonstante der Reaktion bei 23,0 °C ist:^[3]^[4]

K_{c}=\mathrm {\frac {[cis]}{[trans]}} =11{,}60

Werden die Kristalle bis zum Schmelzen erhitzt, geht der Komplex in ein harzartiges elastisches Material über. Beim Lösen zerfällt der Komplex in diesem Zustand wieder in seine Bestandteile. Das entstehende Cobalt(II)-chlorid erzeugt dabei eine braun bis rötliche Färbung.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e John C. Bailar Jr., Carl L. Rollinson: cis‐ and trans‐Dichlorobis–(ethylenediamine)cobalt(III) Chloride and the Resolution of the cis Form. In: W. Conard Fernelius (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 2. McGraw-Hill, New York / London 1946, ISBN 978-0-470-13233-3, S. 222–225, doi:10.1002/9780470132333.ch71.
↑ ^a ^b ^c Datenblatt trans-Dichlorobis(ethylenediamine)cobalt(III) chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Juni 2018 (PDF).
↑ D. T. Haworth, E. F. Neuzil, S. L. Kittsley: Thermodynamics of the cis-trans interconversion of dichlorobis-(ethylenediamine)-cobalt (III) chloride. In: Experientia. Band 12, Nr. 9, 1956, S. 335–335, doi:10.1007/BF02165334.
↑ Robert C. Brasted, Chikara Hirayama: The cis-trans Isomerization of Dichlorobis-(ethylenediamine)-cobalt(III) Chloride and Dichlorobis-(propylenediamine)-cobalt(III) Chloride in Alcohols. In: Journal of the American Chemical Society. Band 80, Nr. 4, 1958, S. 788–794, doi:10.1021/ja01537a009.

[InOrgSynth-1] John C. Bailar Jr., Carl L. Rollinson: cis‐ and trans‐Dichlorobis–(ethylenediamine)cobalt(III) Chloride and the Resolution of the cis Form. In: W. Conard Fernelius (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 2. McGraw-Hill, New York / London 1946, ISBN 978-0-470-13233-3, S. 222–225, doi:10.1002/9780470132333.ch71.

[SIGMA-2] Datenblatt trans-Dichlorobis(ethylenediamine)cobalt(III) chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Juni 2018 (PDF).

[3] D. T. Haworth, E. F. Neuzil, S. L. Kittsley: Thermodynamics of the cis-trans interconversion of dichlorobis-(ethylenediamine)-cobalt (III) chloride. In: Experientia. Band 12, Nr. 9, 1956, S. 335–335, doi:10.1007/BF02165334.

[4] Robert C. Brasted, Chikara Hirayama: The cis-trans Isomerization of Dichlorobis-(ethylenediamine)-cobalt(III) Chloride and Dichlorobis-(propylenediamine)-cobalt(III) Chloride in Alcohols. In: Journal of the American Chemical Society. Band 80, Nr. 4, 1958, S. 788–794, doi:10.1021/ja01537a009.

[1]

[2]

[3]

[4]