Die Verbenole (Betonung auf der dritten Silbe: Verbenole) oder 2-Pinen-4-ole bilden eine Stoffgruppe bicyclischer Monoterpen-Alkohole.
Vertreter
BearbeitenMan kennt verschiedene isomere Formen der Verbenole. Beim cis-Isomer befinden sich die beiden Methylgruppen (–CH3) auf derselben Seite des Kohlenstoffrings wie die Hydroxygruppe (–OH), beim trans-Isomer auf gegenüberliegenden Seiten. Zu jeder Form gibt es wiederum Enantiomere, die optische Aktivität aufweisen, also beim Lichtdurchgang die Lage der Ebene von linear polarisiertem Licht drehen. Alle Verbenole sind einwertige, sekundäre Alkohole, da das Kohlenstoffatom, welches die Hydroxygruppe trägt, an zwei weitere Kohlenstoffatome gebunden ist.
| Verbenole | ||||||||
| Name | (+)-trans-Verbenol | (−)-trans-Verbenol | (+)-cis-Verbenol | (−)-cis-Verbenol | ||||
| Strukturformel | 
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| Andere Namen | (1R,2S,5R)-4,6,6-Trimethyl- bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol |
(1S,2R,5S)-4,6,6-Trimethyl- bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol |
(1S,2S,5S)-4,6,6-Trimethyl- bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol |
(1R,2R,5R)-4,6,6-Trimethyl- bicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol | ||||
| TRIMETHYLBICYCLO-3-HEPTEN-2-OL (INCI)[1] | ||||||||
| CAS-Nummer | 22339-08-8 | 19890-02-9 | 18881-04-4 | 13040-03-4 | ||||
| 473-67-6 | ||||||||
| PubChem | 89664 | 88298 | 87839 | 164888 | ||||
| Summenformel | C10H16O | |||||||
| Molare Masse | 152,24 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||
| Kurzbeschreibung | klare, farblose Flüssigkeiten mit öliger Konsistenz und eigenartigem Geruch | |||||||
| Siedepunkt | 88 °C bei 1,199 Kilopascal | |||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | siehe oben | 315‐319‐335 | siehe oben | ||||
| siehe oben | siehe oben | keine EUH-Sätze | siehe oben | |||||
| siehe oben | siehe oben | 261‐305+351+338 | siehe oben | |||||
Vorkommen, Eigenschaften und Verwendung
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Verbenole findet man im Terpentin, Echtem Sellerie,[3] Meerträubel(Ephedra sinica),[3] Ysop,[3] Bay,[3] Rosmarin[3] und im Weihrauch (Boswellia sacra)[3]. Sie sind zusammen mit Myrcen und Ipsdienol Aggregationspheromone der Borkenkäfer.
Wegen des hohen Preises werden Verbenole nicht als reine Substanzen in der Parfümerie eingesetzt, sondern nur als Gemisch in Form von ätherischen Ölen. Wegen ihrer Wirkung als Pheromone werden sie zum Beispiel in Insektenfallen verwendet. Verbenole können Bestandteil von Pflanzenschutzmitteln sein. In den Staaten der EU besteht hierfür keine Zulassung, in der Schweiz sind jedoch Pflanzenschutzmittel mit (S)-cis-Verbenol als Wirkstoff erhältlich.[4]
Literatur
Bearbeiten- Jean Pierre Vité, Wittko Francke: Waldschutz gegen Borkenkäfer: Vom Fangbaum zur Falle, in: Chemie in unserer Zeit, 19(1), 11–21, (1985); doi:10.1002/ciuz.19850190103.
- Chemical Abstracts (37, 361 (1943); 57, 16772 (1962)): Verbenol-Darstellung
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu TRIMETHYLBICYCLO-3-HEPTEN-2-OL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021.
- ↑ Datenblatt (S)-cis-Verbenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b c d e f VERBENOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 24. Juli 2023.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu 4,6,6-Trimethyl-bicyclo(3.1.1)hept-3-en-ol,((S)-cis-verbenol) in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 6. April 2023.