1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluorethan

1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Fluorchlorkohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Keilstrichformel zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluorethan
Andere Namen	1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-difluorethan (IUPAC) Tetrachlor-1,2-difluorethan R 112 Freon 112 CFC-112
Summenformel	C2Cl4F2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 76-12-0 EG-Nummer 200-935-6 ECHA-InfoCard 100.000.851 PubChem 6427 ChemSpider 6187 Wikidata Q2806548
Eigenschaften
Molare Masse	203,83 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,6447 g·cm−3
Schmelzpunkt	26 °C
Siedepunkt	93 °C
Dampfdruck	67,3 hPa (25 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 420 P: 273​‐​502
MAK	DFG: 200 ml·m−3 bzw. 1700 mg·m−3 Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 1690 mg·m−3
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

Tetrachlor-1,2-difluorethan kann durch Reaktion von Perchlorethylen und Fluorwasserstoff in Gegenwart eines Katalysators gewonnen werden. Die wichtigste kommerzielle Verfahren für FCKW- und HFCKW-Herstellung ist der sukzessive Ersatz von Chlor durch Fluor unter Verwendung von Fluorwasserstoff oder Antimonpentafluorid. Das Ausmaß des Chloraustausches kann durch Variation der Konzentration von Fluorwasserstoff, der Kontaktzeit oder der Reaktionstemperatur gesteuert werden.

Eigenschaften

Tetrachlor-1,2-difluorethan ist ein farbloser geruchloser bis süßlich riechender Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er besitzt ein Ozonabbaupotenzial von 1.

Verwendung

Tetrachlor-1,2-difluorethan wurde als bei der Trockenreinigung von Wolle, Baumwolle und Ledermaterialien in Kombination mit anderen Lösungsmitteln verwendet. Es diente auch als Reinigungsmittel in der Elektronik und als Treibmittel in der Kunststoffindustrie. Nach dem Inkrafttreten des Montreal-Protokoll wird die Verbindung heute praktisch nicht mehr eingesetzt.