1,1-Dichlorpropan
chemische Verbindung
1,1-Dichlorpropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,1-Dichlorpropan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H6Cl2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 112,99 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,13 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
87 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,428 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten1,1-Dichlorpropan kann aus Propionaldehyd mit Phosphorpentachlorid[3] oder aus Chlorpropen mit Dichlormonoxid und Tetrachlormethan gewonnen werden.
Eigenschaften
Bearbeiten1,1-Dichlorpropan ist eine klare farblose Flüssigkeit,[2] die schwer löslich in Wasser ist.[1][4]
Verwendung
Bearbeiten1,1-Dichlorpropan bildet mit Basen 1-Chlorpropen, bei der Gasphasenpyrolyse Chlorpropene[5] und wird als Lösungsmittel für Pestizide verwendet.[6]
Sicherheitshinweise
BearbeitenDie Dämpfe von 1,1-Dichlorpropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 0 °C) bilden.[1]
Literatur
Bearbeiten- Beilstein Band 1 (Syst. Nr. 10): H, S. 105.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1,1-Dichlorpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt 1,1-Dichloropropane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2016 (PDF).
- ↑ E. Reboul: Chlorures de Propylene. In: Annales de chimie et de physique. 5. Ser., 1878, Bd. 14, S. 458–490.
- ↑ Philip H. Howard: Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-87371-413-6, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ R. Alan Aitken, Philip K. G. Hodgson, John J. Morrisona and Adebayo O. Oyewalea: Flash vacuum pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides. In: J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 3, 2002, S. 402–415. doi:10.1039/b108663d.
- ↑ Eintrag zu 1,1-Dichloropropane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. April 2016.