1,1-Dipropoxyethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1-Dipropoxyethan
Andere Namen	Acetaldehyddipropylacetal
Summenformel	C8H18O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-335-2
ECHA-InfoCard	100.003.033
PubChem	66929
ChemSpider	21159455
Wikidata	Q27254178
Eigenschaften
Molare Masse	146,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3
Schmelzpunkt	< −50 °C
Siedepunkt	144–150 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 226
	P: 210‐233‐303+361+353‐370+378‐403+235‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,1-Dipropoxyethan (Acetaldehyddipropylacetal) ist ein Acetal, das sich von Acetaldehyd und Propanol ableitet.

Vorkommen

Tomaten erhalten 1,1-Dipropoxyethan

1,1-Dipropoxyethan kommt in Jasminöl^[2] und Tomaten^[3] vor.

Toxikologie

Der LD₅₀ wurde bei Ratten (oral) und Kaninchen (dermal) zu über 5 g/kg Körpergewicht bestimmt. Eine Untersuchung an Menschen in mäßiger Konzentration führte nicht zu Hautreizungen. Hohe Dosen führten bei Kaninchen zu mäßigen Hautreizungen.^[4]

Verwendung

1,1-Dipropoxyethan wird als Duftstoff in Waschmitteln, Seife und anderen kosmetischen Produkten verwendet.^[4] In der EU ist es unter der FL-Nummer 06.034 als Aromastoff für Lebensmittel allgemein zugelassen.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu 1,1-Dipropoxyethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Oktober 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ M. Verzele, G. Maes, A. Vuye, M. Godefroot, M. van Alboom, J. Vervisch, P. Sandra: Chromatographic investigation of jasmin absolutes. In: Journal of Chromatography A. Band 205, Nr. 2, Januar 1981, S. 367–386, doi:10.1016/S0021-9673(00)82664-3.
↑ J. Schormüller, H. -J. Kochmann: Gaschromatographisch-massenspektrometrische Analyse leichtflüchtiger Aromastoffe der Tomate. In: Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung. Band 141, Nr. 1, September 1969, S. 1–9, doi:10.1007/BF01816766.
↑ ^a ^b n-propyl acetal. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 17, Dezember 1979, S. 897, doi:10.1016/S0015-6264(79)80089-9.
↑ Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 3. Oktober 2023.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu 1,1-Dipropoxyethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Oktober 2023. (JavaScript erforderlich)

[2] M. Verzele, G. Maes, A. Vuye, M. Godefroot, M. van Alboom, J. Vervisch, P. Sandra: Chromatographic investigation of jasmin absolutes. In: Journal of Chromatography A. Band 205, Nr. 2, Januar 1981, S. 367–386, doi:10.1016/S0021-9673(00)82664-3.

[3] J. Schormüller, H. -J. Kochmann: Gaschromatographisch-massenspektrometrische Analyse leichtflüchtiger Aromastoffe der Tomate. In: Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung. Band 141, Nr. 1, September 1969, S. 1–9, doi:10.1007/BF01816766.

[:0-4] -propyl acetal. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 17, Dezember 1979, S. 897, doi:10.1016/S0015-6264(79)80089-9.

[5] Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 3. Oktober 2023.

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