1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen
Andere Namen	5-Nitroacenaphthen; 5-Nitro-1,2-dihydroacenaphthylen;
Summenformel	C12H9NO2
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-025-0
ECHA-InfoCard	100.009.114
PubChem	11769
ChemSpider	11276
Wikidata	Q27155891
Eigenschaften
Molare Masse	199,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	103 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr
H- und P-Sätze	H: 350
	P: 201‐280‐308+313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acenaphthenderivate.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen kann durch Reaktion von in Essigsäureanhydrid gelösten Acenaphthen mit einer äquivalente Menge Metallnitrat gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen ist ein kristalliner gelber Feststoff,^[1] der löslich in heißem Wasser ist.^[4]

Verwendung

1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen wurde in Japan als Zwischenprodukt zur Herstellung von Naphthalimidfarbstoffen verwendet.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu 1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. August 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu 1,2-dihydro-5-nitroacenaphthylene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 8. August 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Hirozo Mitoguchi: Syntheses of 5- and 3-Nitroacenaphthenes. In: Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan. Band 27, Nr. 7, 1969, S. 642–647, doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.27.642.
↑ Datenblatt 5-Nitroacenaphthene, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. August 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ James K. Selkirk: Environmental Health Perspectives Supplements. National Institutes of Health, National Institute of Environmental Health Sciences, 1993, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu 1,2-Dihydro-5-nitroacenaphthylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. August 2021. (JavaScript erforderlich)

[CLP_100.009.114-2] Eintrag zu 1,2-dihydro-5-nitroacenaphthylene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 8. August 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[3] Hirozo Mitoguchi: Syntheses of 5- and 3-Nitroacenaphthenes. In: Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan. Band 27, Nr. 7, 1969, S. 642–647, doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.27.642.

[Alfa-4] Datenblatt 5-Nitroacenaphthene, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. August 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).

[James_K._Selkirk-5] James K. Selkirk: Environmental Health Perspectives Supplements. National Institutes of Health, National Institute of Environmental Health Sciences, 1993, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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