1,2-Pentandiol

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	1,2-Pentandiol
Andere Namen	Pentan-1,2-diol; Pentylenglykol; α-n-Amylenglycol;
Summenformel	C5H12O2
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	226-285-3
ECHA-InfoCard	100.023.896
PubChem	93000
ChemSpider	83953
Wikidata	Q3374899
Eigenschaften
Molare Masse	104,15 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,97 g·cm−3
Schmelzpunkt	< −40 °C
Siedepunkt	206 °C
Dampfdruck	1,5 Pa (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser
Brechungsindex	1,439 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 318
	P: 280‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	12700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Pentandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in zwei isomeren Formen vorkommt.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Pentandiol kann direkt aus Furfural mit einem Katalysator gewonnen werden.^[3] Die Verbindung kann auch aus Butyraldehyd und Paraformaldehyd dargestellt werden.^[4]

Eigenschaften

1,2-Pentandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, viskose, farblose bis gelbliche, geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.^[1]

Verwendung

1,2-Pentandiol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Fungiziden verwendet.^[5] Es dient auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Agrochemikalien und kann als Bestandteil in Körperpflege- und Kosmetikprodukten verwendet werden. Es wird auch in Pflegemittel für eine Vielzahl von Reinigungsmittel, Luftbehandlungsprodukte, Polituren, Wachsmischungen und Druckfarben verwendet.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 1,2-Pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 1,2-Pentanediol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
↑ Tomoo Mizugaki, Takayuki Yamakawa u. a.: Direct Transformation of Furfural to 1,2-Pentanediol Using a Hydrotalcite-Supported Platinum Nanoparticle Catalyst. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2, 2014, S. 2243, doi:10.1021/sc500325g.
↑ Xu, B.-M & Tang, Q & Luo, Y & Cheng, Q & Chen, K. (2014). Study on the new synthetic method of 1, 2-pentanediol and process optimization thereof. Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao/Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities. 28. 92-97. doi:10.3969/j.issn.1003-9015.2014.01.014.
↑ Pk: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200031-0, S. 1637 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Biesterfeld AG: 1,2-Pentanediol, abgerufen am 2. Dezember 2018.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 1,2-Pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] Datenblatt 1,2-Pentanediol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).

[DOI10.1021/sc500325g-3] Tomoo Mizugaki, Takayuki Yamakawa u. a.: Direct Transformation of Furfural to 1,2-Pentanediol Using a Hydrotalcite-Supported Platinum Nanoparticle Catalyst. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2, 2014, S. 2243, doi:10.1021/sc500325g.

[4] Xu, B.-M & Tang, Q & Luo, Y & Cheng, Q & Chen, K. (2014). Study on the new synthetic method of 1, 2-pentanediol and process optimization thereof. Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao/Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities. 28. 92-97. doi:10.3969/j.issn.1003-9015.2014.01.014.

[Pk-5] Pk: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200031-0, S. 1637 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[biesterfeld.com-6] Biesterfeld AG: 1,2-Pentanediol, abgerufen am 2. Dezember 2018.

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