1,7-Dichlorheptan
chemische Verbindung
1,7-Dichlorheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,7-Dichlorheptan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
Heptamethylendichlorid | ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H14Cl2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 169,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,04 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
124 °C[2] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4565 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten1,7-Dichlorheptan kann aus Heptamethylendiamin gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Thionylchlorid dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
Bearbeiten1,7-Dichlorheptan ist eine farblose Flüssigkeit.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Eintrag zu 1,7-Dichloroheptane bei TCI Europe, abgerufen am 29. Oktober 2018.
- ↑ a b c David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0595-0, S. 170 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. IV, 2nd Edition Nitrogen Compounds, Organometallics. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-199242-0, S. 450 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).