1-Bromdecan
chemische Verbindung
1-Bromdecan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Bromdecan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Decylbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H21Br | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 221,18 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,07 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
240 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4560 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten1-Bromdecan kann durch Reaktion von 1-Decanol mit Bromwasserstoffsäure und Schwefelsäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten1-Bromdecan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Bearbeiten1-Bromdecan wird für organische Synthesen (zum Beispiel Decanal, allgemein zur Einführung der Decylgruppe) verwendet.[2][4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1-Bromdecan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 1-Bromodecane, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ PrepChem.com: Synthesis of 1-bromodecane, abgerufen am 29. Oktober 2018
- ↑ Datenblatt 1-Bromodecane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Oktober 2018 (PDF).