1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat
Andere Namen	1-Butyl-3-methylimidazolacetat; BMIM OAc; C1C4Im OAc; Im14 OAc; Basionics® BC 02;
Summenformel	C10H18N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	15953398
Wikidata	Q82471239
Eigenschaften
Molare Masse	198,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,055 g·cm−3
Schmelzpunkt	−20 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat ist eine ionische Flüssigkeit (auch: ionic liquid oder Flüssigsalz).

Eigenschaften

1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat ist eine ionische Flüssigkeit, also ein Salz, dessen Schmelzpunkt unter 100 °C liegt. Im Fall des 1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat liegt der Schmelzpunkt sogar unter Raumtemperatur, was es zu einer Raumtemperatur-ionischen Flüssigkeit (RTIL) macht.

Darstellung

Die Darstellung erfolgt durch Reaktion von 1-Butyl-3-methylimidazoliumchlorid (C₈H₁₅ClN₂) und Kaliumacetat in Ethanol. Dabei fällt Kaliumchlorid aus. Nach Verdampfen des Ethanols kann bei −10 °C weiteres KCl gefällt und abfiltriert werden.^[3]

Verwendung

1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat wird, wie viele andere ionische Flüssigkeiten, in der organischen Synthese eingesetzt. Durch den ionischen Aufbau ist es ein polares Lösungsmittel. Es kann zur CO₂-Abscheidung und -Speicherung^[4], zum Lösen von Cellulose^[2] sowie in der Methanolyse von Polycarbonaten^[3] genutzt werden.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt 1-Butyl-3-methylimidazolacetat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2021 (PDF).
↑ ^a ^b Hatem Abushammala, Jia Mao: A Review on the Partial and Complete Dissolution and Fractionation of Wood and Lignocelluloses Using Imidazolium Ionic Liquids. In: Polymers. Band 12, Nr. 1, 11. Januar 2020, S. 195, doi:10.3390/polym12010195, PMID 31940847, PMC 7023464 (freier Volltext).
↑ ^a ^b Fusheng Liu, Lei Li, Shitao Yu, Zhiguo Lv, Xiaoping Ge: Methanolysis of polycarbonate catalysed by ionic liquid [Bmim][Ac]. In: Journal of Hazardous Materials. Band 189, Nr. 1-2, Mai 2011, S. 249–254, doi:10.1016/j.jhazmat.2011.02.032.
↑ Mark B. Shiflett, David W. Drew, Robert A. Cantini, A. Yokozeki: Carbon Dioxide Capture Using Ionic Liquid 1-Butyl-3-methylimidazolium Acetate. In: Energy & Fuels. Band 24, Nr. 10, 21. Oktober 2010, S. 5781–5789, doi:10.1021/ef100868a.

[sigma-1] Datenblatt 1-Butyl-3-methylimidazolacetat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2021 (PDF).

[MAO-2] Hatem Abushammala, Jia Mao: A Review on the Partial and Complete Dissolution and Fractionation of Wood and Lignocelluloses Using Imidazolium Ionic Liquids. In: Polymers. Band 12, Nr. 1, 11. Januar 2020, S. 195, doi:10.3390/polym12010195, PMID 31940847, PMC 7023464 (freier Volltext).

[Liu-3] Fusheng Liu, Lei Li, Shitao Yu, Zhiguo Lv, Xiaoping Ge: Methanolysis of polycarbonate catalysed by ionic liquid [Bmim][Ac]. In: Journal of Hazardous Materials. Band 189, Nr. 1-2, Mai 2011, S. 249–254, doi:10.1016/j.jhazmat.2011.02.032.

[4] Mark B. Shiflett, David W. Drew, Robert A. Cantini, A. Yokozeki: Carbon Dioxide Capture Using Ionic Liquid 1-Butyl-3-methylimidazolium Acetate. In: Energy & Fuels. Band 24, Nr. 10, 21. Oktober 2010, S. 5781–5789, doi:10.1021/ef100868a.

[1]

[2]

[3]

[4]