1-Hepten

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Hepten
Andere Namen	1-Heptylen; Hept-1-en;
Summenformel	C7H14
Kurzbeschreibung	farblose, fast geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-767-8
ECHA-InfoCard	100.008.881
PubChem	11610
ChemSpider	11121
Wikidata	Q15687131
Eigenschaften
Molare Masse	98,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,697 g·cm−3
Schmelzpunkt	−119 °C
Siedepunkt	93,64 °C
Dampfdruck	64 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (20 mg·l−1 bei 20 °C); löslich in Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,3998
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304
	P: 210‐233‐240‐241‐301+310‐331
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene).

Vorkommen

1-Hepten ist ein Produkt bei der Erdöl destillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei Apfel, Aprikose, Kirsche und Pflaume von blühenden Obstbäumen freigesetzt.^[4]

Verwendung

1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen^[5], bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung. Hydroformylierung zu Octanal mit anschließender Reduktion zu 1-Octanol und Dehydrierung zum 1-Octen dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a.^[6]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −8 °C, Zündtemperatur 250 °C).^[3] Bei Verschlucken und Einatmen besteht Lebensgefahr.^[3]

Weblinks

Wiktionary: 1-Hepten – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

↑ Datenblatt 1-Hepten bei Merck, abgerufen am 9. Juni 2005.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu 1-Hepten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732. doi:10.1016/S1464-1909(99)00073-8.
↑ Patent US7312295: Copolymers of ethylene and 1-heptene. Veröffentlicht am 15. Februar 2007, Erfinder: H. HAGEN, L. P. P. M. VAN DER HEIJDEN.‌
↑ State-of-the-art technology for new Sasol plant

[Merck_SDB-1] Datenblatt 1-Hepten bei Merck, abgerufen am 9. Juni 2005.

[Handbook-2] Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.

[GESTIS-3] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu 1-Hepten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[4] R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732. doi:10.1016/S1464-1909(99)00073-8.

[5] Patent US7312295: Copolymers of ethylene and 1-heptene. Veröffentlicht am 15. Februar 2007, Erfinder: H. HAGEN, L. P. P. M. VAN DER HEIJDEN.‌

[6] State-of-the-art technology for new Sasol plant

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