1-Hydroxy-7-azabenzotriazol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Hydroxy-7-azabenzotriazol
Andere Namen	3-Hydroxytriazolo[4,5-b]pyridin; 3H-[1,2,3]-Triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol; HOAt;
Summenformel	C5H4N4O
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	609-760-3
ECHA-InfoCard	100.122.938
PubChem	181649
Wikidata	Q4545784
Eigenschaften
Molare Masse	136,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	213–216 °C (Zersetzung)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 204‐301‐315‐318‐335
	P: 261‐280‐301+310‐305+351+338‐370+380‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Hydroxy-7-azabenzotriazol (HOAt) ist ein Triazol, das in der organischen Chemie und Biochemie als Zusatz zur Peptidsynthese und allgemein bei der Kopplung von Aminosäuren verwendet wird.^[2]^[3]^[4] HOAt vermindert dabei die Racemisierung.^[5] Alternativ wird unter anderem Hydroxybenzotriazol (HOBT), HATU, HBTU, TBTU, N-Hydroxysuccinimid oder Ethyl-2-cyano-2-(hydroxyimino)acetat (Oxyma) verwendet.^[6] HOAt wird auch zur Quervernetzung von Proteinen verwendet.^[7]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Datenblatt 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. August 2014 (PDF).
↑ Holger Wenschuh, Michael Beyermann, Hanka Haber, Joachim K. Seydel, Eberhard Krause, Michael Bienert, Louis A. Carpino, Ayman El-Faham, Fernando Albericio: Stepwise Automated Solid Phase Synthesis of Naturally Occurring Peptaibols Using FMOC Amino Acid Fluorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 60, 1995, S. 405–410, doi:10.1021/jo00107a020.
↑ G. B. Fields: Introduction to peptide synthesis. In: Current protocols in molecular biology / edited by Frederick M. Ausubel ... [et al.]. Chapter 11August 2002, S. Unit 11.15, doi:10.1002/0471142727.mb1115s59. PMID 18265296.
↑ Louis A Carpino, Ayman El-Faham: The diisopropylcarbodiimide/ 1-hydroxy-7-azabenzotriazole system: Segment coupling and stepwise peptide assembly. In: Tetrahedron. 55, 1999, S. 6813–6830, doi:10.1016/S0040-4020(99)00344-0.
↑ J. Klose, A. El-Faham, P. Henklein, L.A. Carpino, M. Bienert: Addition of HOAt dramatically improves the effectiveness of pentafluorophenyl-based coupling reagents. In: Tetrahedron Letters. 40, 1999, S. 2045, doi:10.1016/S0040-4039(99)00089-1.
↑ R. Subirós-Funosas, R. Prohens, R. Barbas, A. El-Faham, F. Albericio: Oxyma: an efficient additive for peptide synthesis to replace the benzotriazole-based HOBt and HOAt with a lower risk of explosion. In: Chemistry. Band 15, Nummer 37, September 2009, S. 9394–9403, doi:10.1002/chem.200900614. PMID 19575348.
↑ C. Bich, S. Maedler, K. Chiesa, F. DeGiacomo, N. Bogliotti, R. Zenobi: Reactivity and applications of new amine reactive cross-linkers for mass spectrometric detection of protein-protein complexes. In: Analytical chemistry. Band 82, Nummer 1, Januar 2010, S. 172–179, doi:10.1021/ac901651r. PMID 19994840.

[Sigma-1] Datenblatt 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. August 2014 (PDF).

[DOI10.1021/jo00107a020-2] Holger Wenschuh, Michael Beyermann, Hanka Haber, Joachim K. Seydel, Eberhard Krause, Michael Bienert, Louis A. Carpino, Ayman El-Faham, Fernando Albericio: Stepwise Automated Solid Phase Synthesis of Naturally Occurring Peptaibols Using FMOC Amino Acid Fluorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 60, 1995, S. 405–410, doi:10.1021/jo00107a020.

[3] G. B. Fields: Introduction to peptide synthesis. In: Current protocols in molecular biology / edited by Frederick M. Ausubel ... [et al.]. Chapter 11August 2002, S. Unit 11.15, doi:10.1002/0471142727.mb1115s59. PMID 18265296.

[DOI10.1016/S0040-4020(99)00344-0-4] Louis A Carpino, Ayman El-Faham: The diisopropylcarbodiimide/ 1-hydroxy-7-azabenzotriazole system: Segment coupling and stepwise peptide assembly. In: Tetrahedron. 55, 1999, S. 6813–6830, doi:10.1016/S0040-4020(99)00344-0.

[Klose-5] J. Klose, A. El-Faham, P. Henklein, L.A. Carpino, M. Bienert: Addition of HOAt dramatically improves the effectiveness of pentafluorophenyl-based coupling reagents. In: Tetrahedron Letters. 40, 1999, S. 2045, doi:10.1016/S0040-4039(99)00089-1.

[6] R. Subirós-Funosas, R. Prohens, R. Barbas, A. El-Faham, F. Albericio: Oxyma: an efficient additive for peptide synthesis to replace the benzotriazole-based HOBt and HOAt with a lower risk of explosion. In: Chemistry. Band 15, Nummer 37, September 2009, S. 9394–9403, doi:10.1002/chem.200900614. PMID 19575348.

[7] C. Bich, S. Maedler, K. Chiesa, F. DeGiacomo, N. Bogliotti, R. Zenobi: Reactivity and applications of new amine reactive cross-linkers for mass spectrometric detection of protein-protein complexes. In: Analytical chemistry. Band 82, Nummer 1, Januar 2010, S. 172–179, doi:10.1021/ac901651r. PMID 19994840.

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[1]