1-Octin

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Octin
Andere Namen	Oct-1-in; Hexylethin;
Summenformel	C8H14
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-069-3
ECHA-InfoCard	100.010.064
PubChem	12370
Wikidata	Q161668
Eigenschaften
Molare Masse	110,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,7461 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−79,3 °C
Siedepunkt	126,3 °C
Dampfdruck	18 hPa (25 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,024 g·l−1 bei 25 °C)
Brechungsindex	1,4159 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304
	P: 210‐233‐240‐241‐301+310‐331
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Octin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkine. Sie besitzt das Grundgerüst des Octans mit einer C-C-Dreifachbindung an der 1-Position.

Gewinnung und Darstellung

1-Octin kann durch eine zweistufige Reaktion aus 1-Octen gewonnen werden. Möglich ist auch die Herstellung durch Reaktion von Lithiumacetylid mit 1-Hexylbromid.^[3]

Eigenschaften

1-Octin ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

1-Octin kann zur Herstellung von Alkylboranen verwendet werden.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Octin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 16 °C, Zündtemperatur 225 °C) bilden.^[1]

Weblinks

Eintrag zu 1-Octin. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu 1-Octin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-406.
↑ L. Brandsma, H. D. Verkruijsse: Synthesis of acetylenes, allenes and cumulenes: methods and techniques. 2003, ISBN 978-0-12-125751-4 (Seite 99 in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu 1-Octin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_406-2] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-406.

[buch-3] L. Brandsma, H. D. Verkruijsse: Synthesis of acetylenes, allenes and cumulenes: methods and techniques. 2003, ISBN 978-0-12-125751-4 (Seite 99 in der Google-Buchsuche).

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[2]

[3]