10:2-Fluortelomeralkohol
chemische Verbindung
10:2-Fluortelomeralkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomeralkohole.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 10:2-Fluortelomeralkohol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H5F21O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 564,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Vorkommen
Bearbeiten10:2-Fluortelomeralkohol wurde häufig in Hausstaub und in der Umwelt nachgewiesen.[3][4][5]
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten10:2-Fluortelomeralkohol kann durch Telomerisation gewonnen werden.[6][7]
Eigenschaften
Bearbeiten10:2-Fluortelomeralkohol ist ein farbloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Regulierung
BearbeitenDa 10:2-FTOH eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.[8]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g Carl Roth: 2-(Perfluordecyl)ethanol, CAS No. 865-86-1, abgerufen am 17. August 2023.
- ↑ Handbook of Indoor Air Quality. Springer Nature Singapore, ISBN 978-981-16-7680-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Perfluorododecan-1-ol bei TCI Europe, abgerufen am 17. August 2023.
- ↑ Guanxiang Yuan, Hui Peng, Chong Huang, Jianying Hu: Ubiquitous Occurrence of Fluorotelomer Alcohols in Eco-Friendly Paper-Made Food-Contact Materials and Their Implication for Human Exposure. In: Environmental Science & Technology. Band 50, Nr. 2, 2016, S. 942–950, doi:10.1021/acs.est.5b03806.
- ↑ Shuyan Zhao, Lingyan Zhu: Uptake and metabolism of 10:2 fluorotelomer alcohol in soil-earthworm (Eisenia fetida) and soil-wheat (Triticum aestivum L.) systems. In: Environmental Pollution. Band 220, 2017, S. 124–131, doi:10.1016/j.envpol.2016.09.030.
- ↑ Zhanyun Wang, Ian T. Cousins, Martin Scheringer, Robert C. Buck, Konrad Hungerbühler: Global emission inventories for C4-C14 perfluoroalkyl carboxylic acid (PFCA) homologues from 1951 to 2030, Part I: production and emissions from quantifiable sources. In: Environment International. Band 70, 2014, S. 62–75, doi:10.1016/j.envint.2014.04.013, PMID 24932785.
- ↑ Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins, Pim de Voogt, Allan Astrup Jensen, Kurunthachalam Kannan, Scott A. Mabury, Stefan P.J. van Leeuwen: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199.
- ↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen. 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 17. August 2023]).