2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol
Andere Namen	2,2,4-Trimethylpentan-1,3-diol; TMPD;
Summenformel	C8H18O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-619-1
ECHA-InfoCard	100.005.109
PubChem	8946
ChemSpider	8602
Wikidata	Q24817446
Eigenschaften
Molare Masse	146,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,94 g·cm−3
Schmelzpunkt	52 °C
Siedepunkt	229–234 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser (31,5 g·l−1 bei 20 °C); gut löslich in Ethanol und Diethylether; löslich in Benzol und Chloroform;
Brechungsindex	1,4513 (15 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 264‐280‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 5900 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol ist eine chemische Verbindung und genauer – wenn nicht anders angegeben – eine 1:1-Mischung von zwei stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Alkandiole.

Gewinnung und Darstellung

2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol kann durch Hydrierung des Produkts, das sich aus der Aldoladdition von Isobutyraldehyd ergibt, gewonnen werden.^[3]

Eigenschaften

2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol wird als Weichmacher in Polyestern für Nahrungsmittelverpackungen^[4] sowie als Lösungsmittel zum Beispiel für Druckfarben und als Ausgangsstoff für ungesättigte Polyester verwendet.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 556 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 3. Dezember 2018.
↑ S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-838-0, S. 472 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Z: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 6: T - Z. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200061-2, S. 4658 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)

[David_R._Lide-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 556 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[HSDB-3] Eintrag zu 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 3. Dezember 2018.

[S._Gangolli,_Royal_Society_of_Chemistry_(Great_Britain)-4] S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-838-0, S. 472 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Z-5] Z: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 6: T - Z. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200061-2, S. 4658 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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