2,3,4-Trichlor-1-buten

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2,3,4-Trichlor-1-buten
Andere Namen	2,3,4-Trichlorbut-1-en; 2,3,4-Trichlor-1-butylen; (RS)-2,3,4-Trichlorbut-1-en;
Summenformel	C4H5Cl3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-397-9
ECHA-InfoCard	100.017.635
PubChem	17073
Wikidata	Q1833459
Eigenschaften
Molare Masse	159,44 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,3430 g·cm−3
Schmelzpunkt	−52,2 °C
Siedepunkt	155–162 °C
Dampfdruck	27 hPa (60 °C)
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (ca. 0,6 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4944
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐330‐315‐319‐335‐351‐410
	P: 101‐273‐280‐314‐501
MAK	DFG: keine Angabe, da krebserzeugend; Schweiz: 0,005 ml·m−3 bzw. 0,035 mg·m−3;
Toxikologische Daten	341 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Isomerie

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine chirale Verbindung, es existieren zwei Enantiomere. Wenn in diesem Artikel oder sonst in der wissenschaftlichen Literatur 2,3,4-Trichlor-1-buten ohne Deskriptor erwähnt wird, ist stets das Racemat gemeint, also eine 1:1-Mischung aus (R)-2,3,4-Trichlor-1-buten und (S)-2,3,4-Trichlor-1-buten.

Eigenschaften

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist. Die Verbindung zersetzt sich bei hohen Temperaturen, wobei Chlorwasserstoff und Phosgen entstehen.^[1]

Verwendung

2,3,4-Trichlor-1-buten wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Chloropren verwendet.^[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,3,4-Trichlor-1-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 63 °C, Zündtemperatur ca. 530 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m Eintrag zu 2,3,4-Trichlor-1-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu 2,3,4-Trichloro-1-butene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 25. Dezember 2016.
↑ Eintrag zu 2,3,4-trichlorobut-1-ene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 2431-50-7 bzw. 2,3,4-Trichlor-1-buten), abgerufen am 22. September 2019.
↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Butene, 2,3,4-trichloro-, abgerufen am 25. Dezember 2016.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m Eintrag zu 2,3,4-Trichlor-1-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich)

[HSDB-2] Eintrag zu 2,3,4-Trichloro-1-butene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 25. Dezember 2016.

[CLP_100.017.635-3] Eintrag zu 2,3,4-trichlorobut-1-ene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 2431-50-7 bzw. 2,3,4-Trichlor-1-buten), abgerufen am 22. September 2019.

[SIDS-5] OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Butene, 2,3,4-trichloro-, abgerufen am 25. Dezember 2016.

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