2,3,4-Trichloranisol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,3,4-Trichloranisol
Andere Namen	2,3,4-Trichlor-1-methoxybenzol; 2,3,4-TCA;
Summenformel	C7H5Cl3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	258-990-7
ECHA-InfoCard	100.053.610
PubChem	41017
ChemSpider	37440
Wikidata	Q83075752
Eigenschaften
Molare Masse	211,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	69–71 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (10 mg·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: 413
	P: 273‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,3,4-Trichloranisol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chlorierten Anisole.

Vorkommen

2,3,4-Trichloranisol wird von Pilzen wie Mucor spp. und Penicillium spp. produziert.^[3]

Eigenschaften

2,3,4-Trichloranisol ist ein Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Er ist (wie auch andere Trichloranisole) bereits in einer Konzentration von 0,2–2,0 ng/l wahrnehmbar.^[4] Es wird für das korkige Aroma von Wein verantwortlich gemacht.^[5]

Verwendung

2,3,4-Trichloranisol wird als Standard-Geruchsstoff mit einem Geruch nach muffig feuchtem Holz oder „Korkgeschmack“ verwendet.^[6] Es kann auch als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen Chemikalien (wie zum Beispiel 2,3,4,7,8-Pentachlordibenzofuran) verwendet werden.^[7]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Datenblatt 2,3,4-Trichloranisol, PESTANAL^®, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Februar 2023 (PDF).
↑ Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of Aqueous Solubility Data. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-0246-5, S. 349 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Yung-Tse Hung, Lawrence K. Wang, Nazih K. Shammas: Handbook of Environment and Waste Management: Air and water pollution control. World Scientific, 2012, ISBN 981-4327-69-7, S. 206 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Flavor, Fragrance, and Odor Analysis. CRC Press, ISBN 978-1-4398-4674-2, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Anthony H. Rose, J. Stewart Harrison: The Yeasts. Elsevier Science, ISBN 978-0-08-092543-1, S. 113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ A. Fricker: Lebensmittel — mit allen Sinnen prüfen! Springer Berlin Heidelberg, 2013, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu 2,3,4-Trichloroanisole bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 28. Februar 2023 (PDF).

[Sigma-1] Datenblatt 2,3,4-Trichloranisol, PESTANAL^®, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Februar 2023 (PDF).

[Samuel_H._Yalkowsky-2] Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of Aqueous Solubility Data. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-0246-5, S. 349 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[3] Yung-Tse Hung, Lawrence K. Wang, Nazih K. Shammas: Handbook of Environment and Waste Management: Air and water pollution control. World Scientific, 2012, ISBN 981-4327-69-7, S. 206 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Flavor, Fragrance, and Odor Analysis. CRC Press, ISBN 978-1-4398-4674-2, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Anthony_H._Rose,_J._Stewart_Harrison-5] Anthony H. Rose, J. Stewart Harrison: The Yeasts. Elsevier Science, ISBN 978-0-08-092543-1, S. 113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[A._Fricker-6] A. Fricker: Lebensmittel — mit allen Sinnen prüfen! Springer Berlin Heidelberg, 2013, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[TRC-7] Eintrag zu 2,3,4-Trichloroanisole bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 28. Februar 2023 (PDF).

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