2,3-Dimethylpentan
chemische Verbindung
2,3-Dimethylpentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist eines der Isomere des n-Heptans und besitzt an C-3 ein Chiralitätszentrum.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dimethylpentan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C7H16 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 100,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,690 g·cm−3 (bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−135 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
89–90 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Chiralität
Bearbeiten2,3-Dimethylpentan ist (zusammen mit 3-Methylhexan) das einfachste Alkan, welches das Phänomen der Chiralität aufweist. Am C-3-Atom sitzt ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, dessen vier Substituenten ein Methyl-, ein Ethyl- und ein Propylrest, sowie ein H-Atom sind.
| Enantiomere von 2,3-Dimethylpentan | ||
| Name | (R)-2,3-Dimethylpentan | (S)-2,3-Dimethylpentan |
| Andere Namen | (+)-2,3-Dimethylpentan | (−)-2,3-Dimethylpentan |
| Strukturformel | -_and_(S)-2,3-Dimethylpentane.svg)
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| CAS-Nummer | 54665-46-2 | 7485-45-2 |
| PubChem | 638047 | 22810194 |
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b Datenblatt 2,3-Dimethylpentane, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c Eintrag zu 2,3-Dimethylpentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Mai 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 2,3-dimethylpentane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Mai 2020. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.