2,4-Dichloracetophenon
chemische Verbindung
2,4-Dichloracetophenon ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und Aromaten.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4-Dichloracetophenon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1-(2,4-Dichlorphenyl)ethan-1-on | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H6Cl2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 189,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
33–34 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[3] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5635 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Entstehung
BearbeitenEs entsteht als Abbauprodukt von Chlorfenvinphos.[4]
Verwendung
Bearbeiten2,4-Dichloracetophenon wird für die Herstellung einiger Fungizide verwendet, darunter Imazalil[5] und Difenoconazol.[6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu 2',4'-Dichloroacetophenone, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 8. August 2024.
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2′,4′-Dichloracetophenon, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2024 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 3–166.
- ↑ K. I. Beynon, A. N. Wright: The breakdown of 14C‐chlorfenvinphos in soils and in crops grown in the soils. In: Journal of the Science of Food and Agriculture. Band 18, Nr. 4, April 1967, S. 143–150, doi:10.1002/jsfa.2740180403.
- ↑ Franz Müller: Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Wiley, 2000, ISBN 978-3-527-29852-5 (google.de [abgerufen am 7. August 2024]).
- ↑ LI, Hai-hua et al.: Preparation of fungicide difenoconazole. In: Transactions of Beijing institute of Technology. Band 4, 2006, S. 365–368 (edu.cn).