2-Butinal
chemische Verbindung
2-Butinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4O. Sie gehört zu den Alkinalen, einer Untergruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 2-Butinal | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H4O | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 68,08 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Dichte |
0,947 g·cm−3[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
−26 °C[2] | ||||||||||||
Siedepunkt |
105–108 °C[1] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,4468 (bei 589 nm und 20 °C)[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Die Verbindung wurde in Tabakrauch nachgewiesen.[3]
Sie kann durch saure Hydrolyse des entsprechenden Dimethylacetals gewonnen werden.[4]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g but-2-ynal – 93%. In: enaminestore.com. Abgerufen am 3. Januar 2022.
- ↑ David R. Lide, George W. A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 770 (books.google.com).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1545 (books.google.com).
- ↑ S. Coffey: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons, Their Analogues and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2133-5, S. 52 (books.google.com).