2-Methoxyethylacetat
2-Methoxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Methoxyethylacetat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H10O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 118,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,009 g·cm−3 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
144 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,402 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)[5] | |||||||||||||||
| MAK |
Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 4,9 mg·m−3[6] | |||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Vorkommen
Bearbeiten.JPG)
Natürlich kommt 2-Methoxyethylacetat in der Gartenhyazinthe vor.[7]
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten2-Methoxyethylacetat kann durch Veresterung von Methylglycol mit Essigsäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Bearbeiten2-Methoxyethylacetat ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei reizende Dämpfe und Gase entstehen.[1]
Verwendung
Bearbeiten2-Methoxyethylacetat wird als industrielles Lösungsmittel zum Beispiel für Nitrocellulose, Celluloseacetat, verschiedene Gummiarten, Harze, Wachse, Öle, Lacke und im Textil-Druck verwendet.[3]
Sicherheitshinweise
BearbeitenDie Dämpfe von 2-Methoxyethylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 47 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu 2-Methoxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 2-Methoxyethyl acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2017 (PDF).
- ↑ a b c Eintrag zu METHYL CELLOSOLVE ACETATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 22. Januar 2015.
- ↑ Eintrag zu 2-methoxyethyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 16. Juli 2019.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 110-49-6 bzw. 2-Methoxyethylacetat), abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ 2-METHOXYETHYL-ACETATE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 4. August 2024.