2-Sulfobenzoesäureanhydrid
chemische Verbindung
2-Sulfobenzoesäureanhydrid ist das innere Anhydrid der 2-Sulfobenzoesäure. Es wird zur Synthese der Sulfonphthaleine verwendet.[2]
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2-Sulfobenzoesäureanhydrid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H4O4S | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 184,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Durch Veresterung mit Sulfobenzoesäureanhydrid kann analytisch der Gehalt einer Probe an Hydroxygruppen bestimmt werden. Analog kann durch Amidbildung mit Sulfobenzoesäureanhydrid der Gehalt an primären und sekundären Aminogruppen einer zu untersuchenden Substanz analytisch ermittelt werden.[2][3]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Datenblatt 2-Sulfobenzoesäureanhydrid bei Merck, abgerufen am 25. September 2016.
- ↑ a b V. Iyer, N.K. Mathur: Determination of purity of o-sulphobenzoic anhydride. In: Talanta. Band 13, Nr. 11, 1966, S. 1592–1595, doi:10.1016/0039-9140(66)80108-X.
- ↑ Esterification of Hydroxylated Polymers with 2-Sulfobenzoic Acid Cyclic Anhydride, 2005.