3,3-Dimethylbuten

chemische Verbindung

3,3-Dimethylbuten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Strukturformel von 3,3-Dimethylbuten
Allgemeines
Name 3,3-Dimethylbuten
Andere Namen
  • 3,3-Dimethyl-1-buten
  • Neohexen
Summenformel C6H12
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 558-37-2
EG-Nummer 209-195-9
ECHA-InfoCard 100.008.361
PubChem 11210
ChemSpider 10737
Wikidata Q2129015
Eigenschaften
Molare Masse 84,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,65 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−115 °C[1]

Siedepunkt

41 °C[1]

Dampfdruck

489 hPa (21 °C)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,376 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​304
P: 210​‐​301+310+331[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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3,3-Dimethylbuten kann durch Alkenmetathese von technischem Isoocten mit Ethylen in einer Kreuzmetathese zu 3,3-Dimethylbuten und iso-Buten gewonnen werden.[4]

 
Neohexen-Prozess

Eigenschaften

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3,3-Dimethylbuten ist eine farblos- und geruchlose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

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3,3-Dimethylbuten wird zur Herstellung von Duftstoffen (Moschus[5][6]) verwendet.[4]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i Eintrag zu 3,3-Dimethylbuten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Datenblatt 3,3-Dimethyl-1-butene, ≥98.5% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2019 (PDF).
  4. a b Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Gruyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.
  5. Ezat Khosravi, T. Szymanska-Buzar: Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry State of the Art and Visions for the New Century. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-010-0373-5, S. 250 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).