3,4-Dinitrobrenzcatechin

Strukturformel
Allgemeines
Name	3,4-Dinitrobrenzcatechin
Andere Namen	3,4-Dinitro-1,2-dihydroxybenzol; 3,4-Dinitro-1,2-benzendiol;
Summenformel	C6H4N2O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5493211
ChemSpider	4591348
Wikidata	Q222995
Eigenschaften
Molare Masse	200,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	82 °C (Dihydrat); 147–148 °C (Anhydrat);
pKS-Wert	pKs1 = 4,02; pKs2 = 8,24;
Löslichkeit	löslich in Ethanol und Aceton
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,4-Dinitrobrenzcatechin ist eine chemische Verbindung, die sowohl zur Stoffgruppe der Phenole als auch zur Stoffgruppe der Nitroaromaten gehört. 3,4-Dinitrobrenzcatechin kristallisiert als Dihydrat.^[1]

Darstellung

3,4-Dinitrobrenzcatechin kann aus Brenzcatechin durch Reaktion mit Natriumnitrit und Schwefelsäure hergestellt werden.^[2]

Derivate

Die Methylierung von 3,4-Dinitrobrenzcatechin^[2] führt zu verschiedenen Ethern, deren Schmelzpunkte in untenstehender Tabelle gelistet sind.

Methylether des 3,4-Dinitrobrenzcatechins^[1]
Strukturformel
Trivialname	5,6-Dinitroguajacol	3,4-Dinitroguajacol	3,4-Dinitroveratrol
CAS-Nummer			71089-33-3
Molmasse	214,1	214,1	228,1
Schmelzpunkt	205–208 °C (Zers.)	109,5–110 °C	90,5 °C^[2]

Verwendung

3,4-Dinitrobrenzcatechin wird bei der photometrischen Bestimmung von Vanadium eingesetzt.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g J. Buckingham: Dictionary of organic compounds, Band 9, S. 2767. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)
↑ ^a ^b ^c ^d D. H. Rosenblatt, J. Epstein, M. Levitch: Some Nuclearly Substituted Catechols and their Acid Dissociation Constants, in: J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (13), S. 3277–3278; doi:10.1021/ja01109a511.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[DOC-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g J. Buckingham: Dictionary of organic compounds, Band 9, S. 2767. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)

[Rosenblatt-2] D. H. Rosenblatt, J. Epstein, M. Levitch: Some Nuclearly Substituted Catechols and their Acid Dissociation Constants, in: J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (13), S. 3277–3278; doi:10.1021/ja01109a511.

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

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