3-Methylchinolin

chemische Verbindung

3-Methylchinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung. Sie besteht aus einem Chinolingerüst, welches in 3-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist.

Strukturformel
Strukturformel von 3-Methylchinolin
Allgemeines
Name 3-Methylchinolin
Summenformel C10H9N
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 612-58-8
EG-Nummer 210-315-7
ECHA-InfoCard 100.009.379
PubChem 11926
ChemSpider 11432
Wikidata Q27109284
Eigenschaften
Molare Masse 143,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

1,069 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt

16–17 °C[2]

Siedepunkt

252–253 °C[2]

Brechungsindex

1,615 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 312​‐​332​‐​315​‐​318​‐​335​‐​351
P: 202​‐​280​‐​302+352+312​‐​304+340+312​‐​305+351+338​‐​308+313[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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3-Methylchinolin kann durch Methylierung von Chinolin mit Methanol in Gegenwart verschiedener Zeolithe in einem Festbettreaktor synthetisiert werden.[2]

Es kann auch durch Kondensation von 2-Nitrobenzaldehyd mit Propionaldehyd gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

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3-Methylchinolin ist eine hellgelbe Flüssigkeit.[1]

Verwendung

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3-Methylchinolin kann zur Synthese von Farbstoffen, Lebensmittelfarbstoffen, pharmazeutischen Reagenzien, pH-Indikatoren verwendet werden.[2]

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Commons: 3-Methylchinolin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt 3-Methylquinoline, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. November 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c d e f g h i Datenblatt 3-Methylchinolin, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2022 (PDF).
  3. W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Elsevier Science, 2022, ISBN 978-0-323-98443-0, S. 549 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).