4-HO-MiPT

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-HO-MiPT
Andere Namen	3-{2-[Isopropyl(methyl)amino]ethyl}-1H-indol-4-ol (IUPAC); 4-Hydroxy-N-isopropyl-N-methyltryptamin; Miprocin;
Summenformel	C14H20N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	10082683
ChemSpider	8258221
Wikidata	Q162772
Eigenschaften
Molare Masse	232,32 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	123–124 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Hydroxy-N-isopropyl-N-methyltryptamine (kurz 4-HO-MiPT) ist eine weniger bekannte psychedelische Droge aus der Familie der Tryptamine. Es ist auch bekannt als Miprocin. 4-HO-MiPT wurde das erste Mal von Alexander Shulgin synthetisiert.

Pharmakodynamik

4-HO-MIPT wirkt sehr wahrscheinlich wie die meisten anderen Tryptamine und klassischen Halluzinogene über den 5-HT_2A-Rezeptor.^[3] Die genaue Wirkungsweise ist jedoch unbekannt.

Wirkung

4-HO-MiPT wird meist oral eingenommen, selten auch nasal. Die halluzinogene Wirkung ähnelt der von Psilocin. Wie bei allen Halluzinogenen besteht jedoch die Gefahr der Auslösung einer latenten Psychose oder die Entstehung einer Drogenpsychose.

Rechtliche Lage

4-HO-MiPT fällt nicht unter das Verbot der entsprechenden UN-Konventionen („Konvention über psychotrope Substanzen“, 1971) oder das Einheitsabkommen über die Betäubungsmittel (1961).

Ebenso ist 4-HO-MiPT nicht im Controlled Substances Act der Vereinigten Staaten geregelt.

4-HO-MiPT ist jedoch durch das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) geregelt, welches unter anderem alle von 2-(Indol-3-yl)ethylamin (Tryptamin) abgeleiteten Verbindungen verbietet.

In Schweden gilt 4-HO-MiPT (zusammen mit 4-AcO-DET, 4-HO-DET, 4-AcO-MiPT und bk-MDMA) seit dem 1. November 2005 als gesundheitsgefährdender Stoff, der keine medizinischen Zwecke erlaubt.^[4]

Weblinks

Einzelnachweise

↑ Repke, D.B.; Ferguson, W.J.; Bates, D.K.: Psilocin analogs II. Synthesis of 3-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 3-[2-(N-methyl-N-alkylamino)ethyl]-, and 3-[2-(cycloalkylamino)ethyl]indol-4-ols in J. Heterocyclic Chem. 18 (1981) 175–179, doi:10.1002/jhet.5570180131.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ 4-HO-MiPT. In: Psychedelic Science Review. 6. Januar 2020, abgerufen am 27. April 2022 (amerikanisches Englisch).
↑ Erowid: 4-HO-MIPT

[1] Repke, D.B.; Ferguson, W.J.; Bates, D.K.: Psilocin analogs II. Synthesis of 3-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 3-[2-(N-methyl-N-alkylamino)ethyl]-, and 3-[2-(cycloalkylamino)ethyl]indol-4-ols in J. Heterocyclic Chem. 18 (1981) 175–179, doi:10.1002/jhet.5570180131.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] 4-HO-MiPT. In: Psychedelic Science Review. 6. Januar 2020, abgerufen am 27. April 2022 (amerikanisches Englisch).

[4] Erowid: 4-HO-MIPT

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