4-Hydroxynonenal

Strukturformel
	Strukturformel der (E)-Form mit unvollständiger Stereochemie
Allgemeines
Name	4-Hydroxynonenal
Andere Namen	4-HNE; HNE; trans-4-Hydroxy-2-nonenal; (E)-4-Hydroxy-2-nonenal; (S)-(E)-4-Hydroxy-2-nonenal; (RS)-(E)-4-Hydroxy-2-nonenal;
Summenformel	C9H16O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5283344
ChemSpider	4446465
Wikidata	Q229982
Eigenschaften
Molare Masse	156,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,944 g·cm−3
Löslichkeit	löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Alkohole, Hexan, Chloroform; schwer löslich in Wasser (6,6 g·l−1);
Brechungsindex	1,471
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Hydroxynonenal, ist ein reaktiver, α,β-ungesättigter Aldehyd, der aus der Lipidperoxidation mehrfach ungesättigter Fettsäuren (engl. polyunsaturated fatty acids - PUFAs) entsteht. Bei diesem Vorgang werden wiederum Proteine unter Bedingungen des oxidativen Stresses modifiziert, d. h. geschädigt.^[3]

Geschichte

4-HNE wurde von Hermann Esterbauer charakterisiert und seitdem erschienen eine Vielzahl an Publikationen über diese Substanz.^[1]

Biologische Bedeutung

4-HNE wird mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, vor allem Alzheimer, Krebs oder Arteriosklerose.

Isomerie

4-Hydroxynonenal enthält eine unsymmetrisch substituierte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung und zusätzlich ein stereogenes Zentrum. Folglich gibt es vier isomere Verbindungen:

(E,R)-4-Hydroxynonenal,
(E,S)-4-Hydroxynonenal,
(Z,R)-4-Hydroxynonenal und
(Z,S)-4-Hydroxynonenal.

Weblinks

HNE club - Eine Interessensgemeinschaft für HNE-Forschung

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g H. Esterbauer, R. J. Schaur, H. Zollner: Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malonaldehyde and related aldehydes. In: Free Radical Biology & Medicine. Band 11, Nr. 1, 1991, S. 81–128, doi:10.1016/0891-5849(91)90192-6, PMID 1937131.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Mikel R. Roe, Hongwei Xie, Sricharan Bandhakavi und Timothy J. Griffin: Using complementary hydrazide chemistry based methods with precursor-ion scanning to characterize potential in vivo sites of HNE modification, ASMS 2006, engl.

[Esterbauer-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g H. Esterbauer, R. J. Schaur, H. Zollner: Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malonaldehyde and related aldehydes. In: Free Radical Biology & Medicine. Band 11, Nr. 1, 1991, S. 81–128, doi:10.1016/0891-5849(91)90192-6, PMID 1937131.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] Mikel R. Roe, Hongwei Xie, Sricharan Bandhakavi und Timothy J. Griffin: Using complementary hydrazide chemistry based methods with precursor-ion scanning to characterize potential in vivo sites of HNE modification, ASMS 2006, engl.

[3]

[1]

[2]